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药学基础知识试题(一)
《药理学》、《药物化学》试题
一、单选题。
1.青霉索的作用靶点是: ( B )
A.细菌的DNA B.细菌表面的青霉素结合蛋白
C.细菌的RNA D.细菌的核糖体
2.副作用是在哪种剂量下产生的不良反应 ( B )
A.最小有效量 B.治疗量 C.大剂量 D.与剂量无关
3.服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象称为药物的 ( C )
A.副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应
4.感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为 ( D )
A.全身治疗 B.对症治疗 C.局部治疗 D.对因治疗
5.受体部分激动剂的特点是 ( A )
A.与受体的亲和力较强,但内在活性较弱
B. 阻与受体的亲和力较弱,但内在活性较强
C.与受体的亲和力较弱,内在活性也较弱
D.能部分增强激动药的生理效应
6.药物的内在活性是指 ( D )
A.药物穿透生物膜的能力 B.药物脂溶性的强弱
C.药物与受体亲和力的高低 D.药物与受体结合后,激动受体产生效应的能力
7.药物的治疗指数是指 ( B )
A.ED50与LD50的比值 B.LD50与ED50的比值
C.LD50与ED50的差 D.ED95与LD5的比值
8.大多数药物通过细胞膜转运的方式是 ( B )
A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.滤过
9.吸收是指药物自给药部位进入( C )
A.细胞内的过程 B.细咆外液的过程
C.血液循环的过程 D.胃肠道的过程
10.对乙酰胆碱有下列说法,其中错误的是:( D )
A.无明显中枢作用 B.有M样作用
C.有N样作用 D.对腺体无作用
11.以下说法正确的是 ( D )
A.去甲肾上腺素可以降压 B.大剂量异丙肾已腺素可以升压
C.酚妥拉明不可以逆转肾上腺素的升压作用
D.适量异丙肾上腺素,司以使收缩压升高,舒张压略下降,脉压明显增大
二、多选题.
l、复方新诺明的组成为 ( AC )
A.甲氧苄啶 B.磺胺嘧啶 C.磺胺甲噬唑 D.乙胺丁醇
2、有关受体的概念正确的是 ( ABD )
A. 具有特异性识别药物或配体的能力
B.存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上
C.与药物结合后,受体可直接产生生理效应
D.化学本质为大分子化台物
3、胰岛索主要适应症有 ( ABCD )
A.糖尿病急性代谓十紊乱者; B.重型、消瘦营养不良者:
C.伴有外科大手术者; D.糖尿病患者妊娠和分娩时
4、可使抗菌作用增强的药物有 ( ABC )
A.TMP B.舒巴坦 C.克拉维酸 D.氨曲南
5、与氯沙坦叙述相符的是 ( ABD )
A.为血管紧张素Ⅱ受体阻断药 B.结构中含有咪唑环
C.临床刚于治疗心绞痛和心律失常 D.显酸性
6、可使抗菌作用增强的药物有 ( ABC )
A.TMP B.舒巴坦 C.克拉维酸 D.氨曲南
7.异烟肼具有下列哪些理化性质 ( ABD )
A.与氨制硝酸银反应产生银镜反应
B.与铜离子反应生成有色的络合物
C.为白色至类白色结晶性粉末,不溶于水
D. 与香草醛作用产生黄色沉淀
8.咖啡因兴奋中枢的主要部位是( AC)
A.延髓 B.脊髓 C.人脑皮层 D.丘脑
9.第一线抗结核药有 ( ABD )
A. 异烟肼 B.利福平 C.利福定 D.链霉素
三、判断题。
1.极量(最大治疗量)是指出现最大治疗作用,对大多数人并不引起毒性反应,但对个别人也有引起毒性反应的可能,是临床允许使用的最高剂量。(√)
2.药物及其代谢产物排出体外的过程称为排泄。肾为药物的主要排泄器官,胆道、肠道、肿、乳腺、泪腺、也呵排泄某些药物。但胃、唾液腺不能排泄药物。( × )
3.小剂量去甲肾上脓素由丁兴奋心脏使收缩压升高,舒张压略升,脉压增大;大剂量时舒张压明显升高,脉压减小。其升压作用明显,可被a受体阻断药(如酚妥拉明等)所翻转。 ( × )
4.咖啡因兴奋中枢的主要部位是脊髓和大脑皮层。( × )
5.异烟肼乙酰化分为快代谢型和慢代谢型。慢代谢型者肝中
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