羟胺强化过渡金属活化过硫酸盐降解磺胺甲恶唑.PDFVIP

第 ３９ 卷第 ６ 期 环　 境　 科　 学　 学　 报 Ｖｏｌ．３９，Ｎｏ．６ ２０１９年６月 　Ａｃｔａ Ｓｃｉｅｎｔｉａｅ Ｃｉｒｃｕｍｓｔａｎｔｉａｅ Ｊｕｎ．，２０１９ ＤＯＩ：１０．１３６７１／ｊ．ｈｊｋｘｘｂ．２０１８．０４７６ 桑稳姣，李志轩，黄明杰．２０１９．羟胺强化过渡金属活化过硫酸盐降解磺胺甲恶唑［Ｊ］．环境科学学报，３９（６）：１７７２⁃１７８０ Ｓａｎｇ ＷＪ，ＬｉＺＸ，ＨｕａｎｇＭＪ．２０１９．Ｅｎｈａｎｃｅｄｔｒａｎｓｉｔｉｏｎｍｅｔａｌｏｘｉｄｅｂａｓｅｄｐｅｒｓｕｌｆａｔｅａｃｔｉｖａｔｉｏｎｂｙｈｙｄｒｏｘｙｌａｍｉｎｅｆｏｒｔｈｅｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎｏｆ ｓｕｌｆａｍｅｔｈｏｘａｚｏｌｅ ［Ｊ］．Ａｃｔａ Ｓｃｉｅｎｔｉａｅ Ｃｉｒｃｕｍｓｔａｎｔｉａｅ，３９（６）：１７７２⁃１７８０ 羟胺强化过渡金属活化过硫酸盐降解磺胺甲恶唑 １，∗ １ ２ 桑稳姣 ，李志轩 ，黄明杰 １． 武汉理工大学土木工程与建筑学院，武汉４３００７０ ２． 华中科技大学环境科学与工程学院，武汉４３００７４ 摘要：以典型磺胺类抗生素—磺胺甲恶唑（ＳＭＺ）为降解对象，选取赤铁矿（α⁃Ｆｅ Ｏ ）、氧化钴（Ｃｏ Ｏ ）和氧化铜（ＣｕＯ）３种过渡金属氧化物 ２ ３ ２ ３ （Ｍ Ｏ ），研究了羟胺（ＨＡ）对３种过渡金属氧化物活化过硫酸盐（ＰＤＳ）降解 ＳＭＺ 的强化效果及机理．结果表明，ＨＡ对Ｍ Ｏ ／ ＰＤＳ体系降解 ｘ ｙ ｘ ｙ ＳＭＺ具有明显的促进作用，初始ＨＡ、ＰＤＳ、Ｍ Ｏ 和ＳＭＺ浓度均对ＳＭＺ 的降解具有重要影响．电子顺磁共振（ＥＰＲ）实验结果证实，α⁃Ｆｅ Ｏ ／ ＨＡ／ ｘ ｙ ２ ３ ＰＤＳ和Ｃｏ Ｏ ／ ＨＡ／ ＰＤＳ体系中的主要活性自由基是 ·ＯＨ，而ＣｕＯ／ ＨＡ／ ＰＤＳ体系中ＳＭＺ 的降解并不依赖于自由基的生成，表面活化态ＰＤＳ是 ２ ３ 报 降解ＳＭＺ 的主要活性物种．此外，采用高效液相色谱⁃离子阱质谱联用仪（ＨＰＬＣ⁃ＥＳＩ⁃ＭＳ）检测了ＳＭＺ在Ｃｏ Ｏ ／ ＨＡ／ ＰＤＳ体系中的降解产物．结 ２ ３ 果表明，ＳＭＺ主要通过３条路径进行降解矿化，分别为氨基官能团的硝基化、不饱和碳碳双键的羟基加成及磺胺键的断裂． 关键词：过硫酸盐；磺胺甲恶唑；羟胺；过渡金属氧化物 文章编号：０２５３⁃２４６８（２０１９）０６⁃１７７２⁃０９　 　 　 中图分类号：Ｘ７０３　 　 　 文献标识码：Ａ 学 Ｅｎｈａｎｃｅｄ ｔｒａｎｓｉｔｉｏｎ ｍｅｔａｌ ｏｘｉｄｅ ｂａｓｅｄ ｐｅｒｓｕｌｆａｔｅ ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ ｂｙ ｈｙｄｒｏｘｙｌａｍｉｎｅ ｆｏｒ ｔｈｅ ｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎ ｏｆ ｓｕｌｆａｍｅｔｈｏｘａｚｏｌｅ Ｓ １，∗ １ ２ ＡＮＧ Ｗｅｎｊｉａｏ ，ＬＩ Ｚｈｉｘｕａｎ ，ＨＵＡＮＧ Ｍｉｎｇｊｉｅ 学 １． Ｓｃｈｏｏｌ ｏｆ Ｃｉｖｉｌ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ ａｎｄ Ａｒｃｈｉｔｅｃｔｕｒｅ，Ｗｕｈａｎ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｔｅｃｈｎ