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滴定分析基本操作及酸碱浓度的比较 实验报告
实验目的就不写出来了大家肯定都有
一 实验原理
1.酸碱指示剂有其变色范围( pH),甲基橙的变色范围是 3.1-4.4, 0-3.1 为红色,
3.1-4.4 为橙色,4.4-14 为黄色。酚酞的变色范围是 8.2-10.0,0-8.2 为无色,8.2-10.0
为浅红色, 10.0-14 为红色
2.盐酸和氢氧化钠的反应方程式为: HCl+NaOH=NaCl+H2O
在中和反应过程中,溶液的 pH 会发生突变,可以通过溶液的颜色变化判断滴定终点,之后测定出消耗的酸或者碱的体积,就可以利用公式: VB*cB*νA=VA*cA* νB
求出碱和酸的浓度之比( ν代表化学计量数,对于盐酸和氢氧化钠的反应盐酸和氢氧化钠的化学计量数均为 1)
3.滴定分析法是将滴定剂(已知准确浓度的标准溶液)滴加到含有被测组分的溶
液中,直到达到滴定终点, 然后根据滴定剂的浓度和消耗的体积计算被测组分含
量的一种方法
4,。标准溶液的配置方法一般有两种:直接配制法和间接配制法,本实验是用间
接配制法,以酚酞或甲基橙为指示剂来确定滴定终点
二 实验步骤
实验试剂
浓度为 cNaOH=1mol/LNaOH溶液(要求不含碳酸根离子)浓度为 cHCl=1mol/LHCl溶液
0.1%酚酞指示剂
0.1%甲基橙指示剂
实验仪器的准备
1) 酸式、碱式滴定管各一支,洗涤至内壁不挂水珠。然后涂油,试漏,最后用 5-10ml 去离子水润洗三次备用
2) 锥形瓶三个, 称量瓶两个, 细口试剂瓶两个, 用自来水洗至不挂水珠,
再用少量去离子水润洗三次,备用。称量瓶洗净后倒扣在干净的表面皿或滤纸上,令其自然干燥,以备下次实验用
酸碱溶液浓度的比较
1) 用量筒分别量取 40ml 浓度为 cNaOH=1mol/LNaOH溶液和浓度为cHCl=1mol/LHCl溶液,分别倒入两个试剂瓶中,再用量筒分别量取 360ml 去离子水,分别倒入两个试剂瓶中,将两个试剂瓶中的溶液摇
匀,配成浓度为 cNaOH=0.1mol/LNaOH溶液和浓度为 cHCl=0.1mol/LHCl
溶液
三 实验记录和数据处理
用甲基橙作为指示剂
25.00
25.00
25.00
0.00
0.00
0.00
25.00
25.00
25.00
22.10
21.85
21.95
0.00
0.00
0.00
22.10
21.85
21.95
0.8840
0.8740
0.8780
0.8787
0.005300
0.004700
0.0007000 科学记数法
0.003567
2.用酚酞作为指示剂
29.45
29.40
29.60
0.00
0.00
0.00
29.45
29.40
29.60
25.00
25.00
25.00
0.00
0.00
0.00
25.00
25.00
25.00
0.8489
0.8503
0.8446
0.8479
0.001000
0.002400
0.003300
0.002233
四 误差分析
误差分析
用两种指示剂测得的体积比 VHCl/VNaOH不一定吻合:因为甲基橙作指示剂,HCl滴定 NaOH,终点偏酸性 ,可能略过化学计量点 0.1%,而酚酞作指示剂,NaOH滴定 HCl,终点偏碱性,可能略过化学计量点 0.1%,因此可能造成
VHCl/VNaOH(甲基橙 )VHCl/VNaOH(酚酞 )。
在装溶液前应将溶液摇匀,否则浓度不均,每次取出的溶液浓度不同
指示剂的量要适当,过少或过多导致无法准确判定滴定终点或消耗酸或碱的体积发生变化
酸碱滴定管应该先用溶液润洗,否则导致加入溶液的浓度减小,消耗酸或碱的体积发生变化
锥形瓶不能用溶液润洗,否则导致消耗酸或碱的体积增加
必须要将酸碱滴定管中的气泡排干净,否则会对读数造成影响
振荡锥形瓶时不能将溶液溅出,也不能将滴定管中的溶液滴到锥形瓶外面如果停止滴定时滴定管口悬一滴溶液导致读数误差
不同实验者的主观因素(对颜色的敏感程度不同)导致对滴定终点的判断不
同
酸碱滴定管在使用前应进行试漏,否则导致误差
必须等到附在内壁上的溶液流下后再去读数,滴定管必须处于垂直状态,眼睛应与弯月面最下缘在同一水平线上,不能俯视或仰视,否则导致误差
溶液变色立即停止滴定并读数
临近终点时要放慢滴定速度,每加一滴或半滴要充分摇动直至指示剂变色停止滴定,等待 0.5-1min 读数
将试剂瓶中的溶液倒入滴定管时不能借助其他器皿,以免标准溶液浓度改变造成污染
滴定管内壁必须完全被水润湿不挂水珠,充液后弯月面边缘处不起皱变形,否则滴定时溶液沾在壁上影响容积测量的准确性,使用酸管时手心不要碰到活塞尾部致使漏液,使用碱管时挤压时不能使玻璃球移位或挤压球的下部以免
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