差异蛋白质组学定量技术平台及对外服务价格.docVIP

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  • 2019-07-03 发布于天津
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差异蛋白质组学定量技术平台及对外服务价格.doc

蛋白质双向电泳蛋白质的双向电泳的第一向为等电聚焦根据蛋白质的等电点不同进行分离第二向为聚丙烯酰胺凝胶电泳按亚基分子量大小进行分离经过电荷和分子量两次分离后可以得到蛋白质分子的等电点和分子量信息等电聚焦是一种特殊的聚丙烯酰胺凝胶电泳其特点是在凝胶中加入一种两性电解质载体从而使凝胶在电场中形成连续的梯度蛋白质是典型的两性电解质分子它在大于其等电点的环境中以阴离子形式向电场的正极移动在小于其等电点的环境中以阳离子形式向负极移动这种泳动只有在等于等电点的环境中才停止如果在一种梯度的环境中将含有各种不同等

蛋白质双向电泳 蛋白质的双向电泳的第一向为等电聚焦(Isoelectrofocusing,IEF),根据蛋白质的等电点不同进行分离;第二向为SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS),按亚基分子量大小进行分离。经过电荷和分子量两次分离后,可以得到蛋白质分子的等电点和分子量信息。 等电聚焦是一种特殊的聚丙烯酰胺凝胶电泳,其特点是在凝胶中加入一种两性电解质载体,从而使凝胶在电场中形成连续的pH梯度。蛋白质是典型的两性电解质分子,它在大于其等电点的pH环境中以阴离子形式向电场的正极移动,在小于其等电点的pH环境中以阳离子形式向负极移动。这种泳动只有在等于等电点的pH环境中才停止。如果在一种pH梯度的环境中

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