替加环素的使用及.pptVIP

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  • 2019-06-15 发布于广东
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* 替加环素Tigecycline商品名TYGACILTM(美国惠氏药物公司开发)是一种新型的广谱活性的静脉注射用抗生素,对有抗药性的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌也有活性,是甘氨酰四环素类中的首个药品,美国食品药品管理局(FDA)于2005年6月批准上市的新药。 * 替加环素被批准用于18岁及18岁以上复杂皮肤和皮肤结构感染或者复杂腹内感染患者的治疗。另外本品的新适应症——社区和医院获得性肺炎正在审批过程中 * 替加环素有广谱抗微生物活性,可在治疗初期当病因尚未明了时供选择的广抗生素,并且不需根据肾功能受损情况调整剂量,其抗菌机制是通过阻止氨基酰tRNA进入核糖体A位而抑制细菌蛋白质合成。 * 抗菌谱广 不易产生耐药性 半衰期长 单次用药半衰期约27小时,多次用药半衰期约42小时。因此,每12小时用药一次,使用比较方便。 用量较小 参考惠氏临床试验数据,给予替加环素(初始剂量100mg,维持剂量50mg,每12h),对照组静脉注射万古霉素联合氨曲南(1g/2g,每12h)或亚胺培南/西司他汀(“泰能”200~500 mg/200~500mg[按照体重和肌酐清除率],每6h给予维持量),疗程相近,两组比较,疗效相当,替加环素甚至较好,但无统计学差异。替加环素用量极低。 * 替加环素的作用机制与四环素类抗生素相似,阻断细菌蛋白质合成,限制细菌生长的作用。替加环素与核糖

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