化学反应原理-专题三知识要点.pptVIP

专题 3 溶液中的离子反应 (单质、混合物) 一、强弱电解质相关概念及判断 1、电解质：在水溶液或熔融状态下能导电的化合物 非电解质:在水溶液和熔融状态下都不导电的化合物 例：酸、碱、盐、金属氧化物 例：蔗糖、酒精、SO2、CO2、NH3等 【注意】 ①都必须是化合物。 × × ②导电离子必须是自身电离。 ③电解质固态时不导电。 2、强电解质：在水溶液中完全电离的电解质 弱电解质：在水溶液中部分电离的电解质 强酸、强碱、大部分盐、活泼金属氧化物 弱酸、弱碱、水： 【注】 ①导电能力决定于离子的溶度及离子所带电荷数 ②强弱电解质的区分： 第一单元弱电解质的电离平衡 二、电离方程式的书写 1、强等号，弱可逆。 2、多元弱酸分步电离。 3、酸式盐电离。 4、多元弱碱一步电离。 NaHSO4 NaHCO3 1.定义：在一定温度下，当弱电解质在水溶液中电离达到最大程度时，电离过成并没有停止。此时弱电解质分子电离成离子的速率和离子结合成弱电解质分子的速率相等，溶液中各分子和离子的浓度都不再发生变化。 三、弱电解质的电离平衡 2.特点： 逆,等,定,动,变 3.电离度（α）： α= ×100% 已电离的弱电解质的浓度 弱电解质的初始浓度 ★ 4. 影响电离平衡的因素： (1)内因： 电解质本身的性质 (2)外因： ①温度： 电离吸热 T↑，正向移动，电离度↑。 ②浓度： a.加水稀释：正向移动，电离度增大 b.增大浓度：正向移动，电离度减小 越稀越电离. 浓度越小电离程度越大. 浓度越大电离度越小. ③外加电解质 a.加入含弱电解质离子的电解质 b.加入消耗弱电解质离子的电解质 逆向移动 正向移动 5.电离平衡常数： CH3COOH CH3COO - + H+ Ka= C(CH3COO-)·C(H+) C(CH3COOH) ⑴弱酸电离常数用Ka表示， ⑵弱碱电离常数用Kb表示。 ★ ②K用来表示弱酸的相对强弱（P67表） ③多元弱酸分步电离，主要取决于第一步。(P68) K1K2K3 K越大，电离程度越大，酸性越强。 ①K只与温度有关, 与浓度无关。 T↑,K↑ 四、水的电离: H2O+H2O H3O++OH－ 电离平衡常数：K ＝ C(H+)×C(OH-） C(H2O） H2O H＋+OH－ 一定温度：C(H+)·C(OH-)=Kw， Kw叫水的离子积常数,简称水的离子积. 2、水的离子积: 25℃时，Kw=1×10-14 1、水的电离: 注： 1、温度越高，Kw越大。 2、水的电离是吸热过程。 3、Kw取决于温度,不仅适用于纯水,还适用于其他溶液。 ★ 4、影响水的电离平衡的因素： ①升高温度 抑制水电离， 促进水电离， ②加酸、碱 ③盐 不水解 可水解 促进水电离， 无影响， Kw增大 Kw不变 Kw不变 Kw不变 第二单元、溶液的酸碱性 Kw =C(H+)·C(OH-) 一、溶液的酸碱性 1、溶液酸碱性的判断 C(H+)C(OH-) C(H+)=C(OH-) C(H+)C(OH-) 酸性 中性 碱性 2、PH值计算： PH=－lg c(H+) C(H+)=Kw/c(OH-) 25℃时，Kw=c(H+)·c(OH-)=10-14 计算方法： c(H+)→PH=-lgc(H+) c(OH-)→c(H+)→PH=-lgc(H+) ①酸性溶液： ②碱性溶液： ③中性溶液：25℃时，PH=7 基本原理： ★ （1）单一溶液PH值计算： （2）酸碱加水稀释后溶液的PH值计算： 总结：稀释10n时 强酸：PH’=PH＋n 强碱：PH’=PH－n 不能＞7 不能＜7 弱酸：PHPH’PH+n 弱碱：PH-nPH’PH （3）混合溶液的PH值计算： ①强酸+强酸 差100倍忽略 ②强碱+强碱 PH=－lg c(H+) C(H+)=Kw/c(OH-) ③强酸+强碱 混合后显中性：25℃时PH=7 混合后显酸性： PH=－lg c(H+) 混合后显碱性： PH=－lg c(H+) C(H+)=Kw/c(OH-) 二、酸碱中和滴定 1、定义： 用已知浓度的酸（或碱）来测定一定体积未知浓度的碱（或酸）的浓度的方法 2、原理： （一元酸、碱） H++OH-=H2O C酸V酸=C碱V碱 n(H+)=n(OH-) 3、仪器： 酸式滴定管，碱式滴定管，锥形瓶 （1）酸式滴定管用于盛装酸性、 中性、强氧化性溶液； 碱式滴定管用于盛装碱性溶液。 （2）标有：温度、容积、刻度 （3）读数：精确到0.01ml 注：量筒无“0”刻度 精确到0.1ml 4、药品： 标准液、待测液、指示剂 （