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- 2019-06-26 发布于上海
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摘要为了提高实验室从土壤中筛选得到的利迪链霉菌AS
摘要
为了提高实验室从土壤中筛选得到的利迪链霉菌AS 4.2501生产抗真菌抗生 素的能力,并加快其在生产中的应用;研究采用常规诱变方法对生产菌株进行选
育,并运用气相色谱和飞行时间质谱联用技术(GC仰FMS)对生产菌在2L发
酵罐发酵过程中的中间代谢物进行了初步分析。所得研究结果如下: 运用亚硝酸和紫外线复合诱变方法并结合菌株自身产物抗性筛选,以立枯
丝核菌(Rhizoctonia solan0作为生物活性检验指示菌,得到了一个高产突变株E9 (bigh.yield laltltant E9),其抗菌活性增加82.6%;高产突变株E9的培养和发酵 时间明显缩短,比出发菌株缩短了约24小时。传代研究表明高产突变株E9具有 稳定的生产能力,在.20。C~121℃的温度范围内其发酵液生物活性具有很好的稳 定性。突变菌株E9所具有的这些特性将有利于节省原料和降低生产成本。
研究表明在2L发酵罐发酵过程中高产突变株E9的发酵时间也比原始菌株 要快大约24h,高产突变株E9发酵液中的还原糖明显小于原始菌株,推测还原 糖可能是该抗真菌抗生素的合成代谢的必须物质。进一步运用飞行时闯质谱联用 技术(GC厂rOFMS)对高产突变株E9和原始菌株的代谢物组胞内代谢物组进行 了比较分析,结果显示在高产菌株和原始菌株的代谢物组研究中共发现了83个 色谱
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