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PAGE PAGE 1 读 书 报 告 X射线荧光光谱 姓 名： 专业班级： 学 号： 0 日 期： 2 简介 X射线： 波长介于 紫外线 和 γ射线 间的 电磁辐射 。由 德国物理学家W.K. 伦琴[1]于1895年发现，故又称 伦琴射线。波长小于0.1埃的称超硬 X射线，在0.1～1埃范围内的称硬X射线，1～10埃范围内的称软X射线。 X射线分为连续X射线和特征X射线两类： 　　（1）如果被靶阻挡的电子的能量，不越过一定限度时，只发射连续光谱的辐射。这种辐射叫做轫致辐射，连续光谱的性质和靶材料无关。 　　（2）一种不连续的，它只有几条特殊的线状光谱，这种发射线状光谱的辐射叫做特征辐射，特征光谱和靶材料有关。 X射线荧光光谱法（简称XRF）: 它的基本原理是当物质中的原子受到适当的高能辐射的激发后，放射出该原子所具有的特征X射线。根据探测到该元素特征X射线的存在与否的特点，可以定性分析；而其强度的大小可作定量分析。 利用初级X射线光子(原级X射线)或其他微观离子激发待测物质中的原子，使之产生荧光(次级X射线)而进行物质成分分析和化学态研究的方法。按激发、色散和探测方法的不同，分为X射线光谱法(波长色散)和X射线能谱法(能量色散)。???????根据色散方式不同，X射线荧光分析仪相应分为X射线荧光光谱仪(波长色散)和X射线荧光能谱仪(能量色散)。 仪器原理 X射线荧光光谱分析的基本原理可表述为：试样受X射线照射后，其中各元素原子的内壳层（K、L或M壳层）电子被激发逐出原子而引起壳层电子跃迁，并发射出该元素的特征X射线（荧光）。每一种元素都有其特定波长（或能量）的特征X射线。通过测定试样中特征X射线的波长（或能量），便可确定试样存在何种元素，即为X射线荧光光谱定性分析。 元素特征X射线的强度与该元素在试样中的原子数量（即含量）成比例。因此，通过测量试样中某元素特征X射线的强度，采用适当的方法进行校准与校正，便可求出该元素在试样中的百分含量，即为X射线荧光光谱定量分析。 工作过程： 当试样受到x射线，高能粒子束，紫外光等照射时，由于高能粒子或光子与试样原子碰撞，将原子内层电子逐出形成空穴，使原子处于激发态，这种激发态离子寿命很短，当外层电子向内层空穴跃迁时，多余的能量即以x射线的形式放出，并在教外层产生新的空穴和产生新的x射线发射，这样便产生一系列的特征x射线。特征X射线经准直器准直，投射到分光晶体的表面，按照布拉格定律产生衍射，使不同波长的荧光X射线按波长顺序排列成光谱。这些谱线由检测器在不同的衍射角上检测，转变为脉冲信号，经电路放大，最后由计算机处理输出。 晶体分光X射线衍射的条件是由布拉格（Bragg，W.L.）提出的 2 dsinθ＝nλ 仪器结构 1. X射线光谱仪分类 波长色散型，一般说的X射线荧光光谱仪都是指使用晶体分光的波长色散型光谱仪。这类仪器又可分为两种，一种是对各元素逐一进行角度扫描顺序进行测定的所谓扫描式光谱仪；另一种是每个元素都单独配备一个固定的测角器同时分析多个元素的所谓多元素同时分析式X荧光光谱仪。 能量色散型。以带有半导体探测器和多道脉冲高度分析器为特征的X射线荧光光谱仪叫做能量色散型光谱仪。因其具有能同时测定多个元素的优点，且数据处理快，故应用领域日益扩大。 2. X射线光谱仪结构 X射线管 结构：X射线管是由一个带铍窗口的、防辐射的金属罩和一个具有绝缘的真空玻璃罩组成的管套。 作用：用X射线管发出的初级X射线照射样品，以激发样品组成元素的特征谱线。 X射线管的主要特点和要求： （1）能连续地于较高的功率水平工作. （2）对于常用荧光分析X射线管，焦斑的尺寸一般为（5~6）mmX(7~9)mm。 X射线荧光分析不像衍射分析那样要求有较严格的“点源”，只是要求有较大的X射线发射通量，故对于荧光分析用光管，允许采用较大的焦斑，以提高功率容量。 （3）管窗应尽可能地靠近焦斑，以增大照射样品的立体角。 （4）应尽可能采用较薄的铍窗，以对各种波长的X射线提供有效的激发。 （5）靶材应有较高的纯度，在结构上海应尽可能避免因灯丝的挥发或溅射使靶面和管窗玷污。 （6）输出恒定，结构上应由于发热引起的构件几何尺寸和位置的变化降至最低限度。 （7)配备多种靶材，以适应各种要求的分析应用。常用靶材有有Rh（铑）、W （钨）、 Mo（钼）、Cr 、Ag、Pt（铂）和Au（金）等。 随着现代仪器和分析技术的发展，荧光分析X射线管的种类越来越多，现在常用的有侧窗型X射线管和端窗型X射线管，其他还有双靶X射线管、可拆式X射线管等。 X射线管分类： 侧窗型X射线管：是最常用的一种X射线管。它的窗口位于管头的侧面，结构比