强直性脊柱炎X线表现.pptVIP

脊 柱 病 变 方形椎: 椎体前缘上下角的骨炎 骨硬化 骨破坏 前缘正常的凹陷消失 方形椎体 脊 柱 病 变 竹节样脊柱:方形椎+脊柱两侧的骨桥+椎旁韧带和椎前韧带钙化 腰段强直性脊柱炎。椎体呈方形，小关节间隙狭窄或消失，关节面模糊不清。椎旁韧带骨化连成竹节样脊柱 六、诊断－诊断强直性脊柱炎的纽约标准（1984年修订） 临床标准： 1. 下腰部疼痛至少持续3个月，活动后减轻， 休息后不消失 2. 腰椎活动受限（矢状面与额状面） 3. 扩胸度较同年龄与性别的正常人减小 强直性脊柱炎的病因不明，早期诊断非常困难！因此患者的病史、体征、和X线检查结果就相当重要。 确诊: 符合X线标准加至少 1项临床标准 可疑诊断: 符合3项临床标准或仅有X线改变而无任何 临床表现且排除其他原因的骶髂关节炎 强 直 性 脊 柱 炎 的 鉴 别 诊 断 --致密性骨炎 双侧骶髂关节间隙正常,而髂骨骨质密度增高 强 直 性 脊 柱 炎 的 鉴 别 诊 断 --弥漫性特发性骨肥厚 弥漫性特发性骨肥厚症(DISH) 累及整个脊柱,呈弥漫性骨质增生 以颈椎更易受累,以下胸段(胸腰椎交界处)最明显 椎间盘完整, 高度不变 椎小关节正常 无椎体边缘硬化或真 空现象 多见于老年人 图左为DISH,图右为AS 七、小结 X线平片目前为AS骶髂关节炎的基础的影像学检查方法,?对于骶髂关节炎III~IV级可以明确诊断;?但在 AS病变早期常无明显异常，在出现骨性关节而受侵蚀破坏、关节面下骨质硬化以及出现关节间隙变窄、消失时才能明确显示，仅用于判断病情的严重程度，对炎症活动情况的监测效果欠佳。 谢谢 “ ” “ ” 强直性脊柱炎X线表现 林彬 原单位：福鼎市医院 规培基地：内科 概述 发病机制 病理基础 临床症状及体征 X线表现 诊断与鉴别诊断 小结 一、概况 强直性脊柱炎（AS） 是一种原因不明的、以中轴关节慢性炎症为主的全身性疾病，病变主要累及骶髂关节，常发生椎间盘纤维化及其附近韧带钙化和骨性强直，其特征性病理变化是肌腱、韧带、骨附着点病变。 AS多发于10～40岁，男女之比为5～10:1。本病有家族遗传倾向，与人类白细胞抗原B27（HLA-B27）有强相关性。 二、发病机制 1、遗传因素：在AS中遗传因素大于90％，HLA-B27是基本基因。AS在一个种族群的发病率与HLA-B27的表达相平行。B27阳性者患AS的几率是B27阴性者的200～300倍。 2、外源性诱发因素:感染因素 感染可能是疾病发生的因素之一，可能与克雷白杆菌感染有关。本病常合并前列腺炎，溃疡性结肠炎等。 3、自身免疫因素： 60％的患者血中补体增高，血中有免疫复合物，IgA，IgG、IgM和C4水平均增高。感染可能是病的发生的因素之一，可能与克雷白杆菌感染有关。本病常合并前列腺炎，溃疡性结肠炎的等。(三)、自身免疫 60％的患者血中补体增高，血中有免疫复合物，IgA，IgG、IgM和C4水平均增高。 三、病理基础 以非特异性肉芽肿性滑膜炎及纤维素沉积为主，伴以纤维化和骨化、滑膜增厚，巨噬、淋巴和浆细胞浸润，可出现滑膜炎症、软组织水肿及骨质疏松。骶髂关节炎是强直性脊柱炎的病理标志，也常是其最早的病理表现之一。 四、临床症状及体征 起病隐匿、缓慢。早期主要表现下腰痛或骶髂部、不适、疼痛和/或发僵。也可表现为臀部、腹股沟酸痛或不适，症状可向下肢放射。随病情进展 由腰椎向胸颈部脊椎发展，则出现相应部位的疼痛，活动受限或脊柱畸形。整个脊柱可自下而上发生