课件：生物入侵的机制.pptVIP

③ 物种形成事件 入侵将加快物种形成过程;根据理论预测,即使很弱的适应性选择都会大大降低物种形成的等待时间. 3. 入侵物种的繁殖适应特性与对策 外来入侵生物繁殖力的大小对入侵是否成功具有重大意义(正相关关系); 入侵植物有有性繁殖和无性繁殖,且两种繁殖产生后代的能力很强;如微甘菊,柽柳,紫茎泽兰等。 ① 入侵植物无性繁殖适应性特点 入侵植物许多能进行无性繁殖,且无性繁殖的比例高,特别是入侵杂草.根和地下茎的萌生,土壤的自然压条繁殖,使种群快速增长;土壤的扰动不会影响物种的续存,相反还有助于繁殖体的传播;大多数入侵植物主要是利用茎进行分蘖繁殖. 如微甘菊和印度白茅,地上部分通常在秋冬季节干枯死亡,但地下茎能越过冬天;来年春天立即长出嫩芽,并繁殖成许多新的植株; 并且有研究表明,微甘菊的萌生苗比实生苗的成活率高,生长速度也快,5天就能繁殖出一新的植株;采取化学的方法或中耕除草的方法,往往能杀死叶片和嫩茎,可对老茎无显著的杀灭效果;被拔除的老茎如果没有充分晒干,在遇到雨水,又能死而复生; 凤眼莲几乎全部靠无性繁殖. ② 入侵植物的有性(种子)繁殖适应性特点 与本土植物比较,入侵植物长到成熟的时间较短,迅速长成成株又开始繁殖下一代,有利于扩大种群数量,避免入侵种在新的生境中灭绝; 入侵植物花期长,但从开花到种子成熟的时间短,花的数量多,从而可吸引更多的昆虫授粉,产生更多的种子; 入侵植物结实期也长于本土植物,有利于种子的传播. 世界上危害性极大的入侵植物主要分属于苋科,菊科和禾本科;种子干重小; 如微甘菊的千粒种子不足0.1克; 许多入侵植物特别是杂草的种子不需要特别的处理以打破休眠,而且通常能在多种不同的环境条件下萌发; 入侵植物还有萌发率高,萌发速度快的特点; 4. 入侵种适应性进化的影响 ① 入侵种适应性进化的直接后果 入侵种与被入侵区的生物的进化调整 研究表明，入侵物种能够很快地适应入侵环境;北美西海岸一种引入的果蝇仅20年便导致明显的适应性进化. 本地种对入侵产生的响应 入侵种的适应性进化完成期间以及扩张后,本地物种也会对它的入侵产生一定的响应; 蝴蝶可适应不同的入侵香草而快速进化出不同的食性. 约1000年前，当芭蕉引入夏威夷时，至少进化出5种专营寄生的蛾类。 杂草对人类行为(包括农业行为)的响应。如一些杂草进化成类似作物，不仅物候期，形态与共生作物相似，而且种子的形态也很相似，这样不易在收获时区分。 杂交与基因渗入 入侵种与土著种杂交导致土著种基因结构的改变，削弱土著种的适合度甚至导致土著种的灭绝; Marlland鸭在世界不同地区引入后具有很广的遗传影响;通过杂交使得新西兰灰鸭、夏威夷鸭、佛罗里达鸭的种群数量大大减少。鱼类、哺乳动物等都有类似的例子。 ② 入侵种适应性进化的非直接后果 行为和性状的改变 入侵生物以及本地种对入侵的响应也有一些行为的改变。 Solenopsis invicta和Linepirtna humile是原产地为阿根廷的两种蚂蚁;入侵北美后都出现一些不同于原产地的行为特性。 Blossley和Notzold比较了美洲的入侵种和它们在欧洲的原产地的个体,指出大多数的入侵种的个体较大,这是因为在原产地受到捕食以及当地病菌的影响。 竞争排斥 一些入侵种通过竞争排斥减灭本地种; 火蚂蚁(Solenopsis invicta)对它所遇到的节肢动物种群具有灾难性的影响;通过竞争,火蚂蚁降低本地蚂蚁生物多样性的70%,减少当地蚂蚁个体数达90%以上;同时,对非蚂蚁的节肢动物多样性减少30%,个体减少70%。 生态位替代 入侵的后果之一是生态位替代; 美洲的灰松鼠入侵英国的落叶-针叶混交林替代了原来的红松鼠。 加利福尼亚泥蜗牛被北美大西洋入侵的蜗牛(Ilyanassa obsolete)从潮滩地区替代。 互利互生 入侵物种取代原生态系统中物种的互利互生关系而建立新的互利互生关系 松树的种子在北美和欧洲主要依靠风力传播或被鹦鹉带到新的地方。在南非，则主要通过外来的美洲松鼠传播种子。 也有一些入侵种破坏互利互生的关系：阿根廷蚂蚁取代了南非当地蚂蚁后，依靠本地蚂蚁散布种子的山龙眼不能正常完成种子的传播而濒临灭绝。 THANK YOU SUCCESS * * 可编辑 * 在人工生态系统中，耕地和植物园中的入侵生物占43.3%，受强烈干扰的生境中（如建筑、道路等）入侵生物战34%，果园和苗圃中的入侵生物占17.4%。 3. 自然传入 外来入侵种还可通过风力、水流自然传入; 鸟类等动