几个新育成粳型光温敏核不育系地应用特性研究.pdf

几个新育成粳型光温敏核不育系的应用特性研究 2文献综述 2．1 光温敏核不育水稻的育性转换特性 2．1．1光温敏核不育水稻育性转换的光温特性 由石明松(1981)最先发现的光敏核不育水稻农垦58S具有长日照(14小时)诱导 不育、短日照诱导可育的特性。元生朝等(1987，1988)认为光敏核不育水稻育性转换 的敏感期是幼穗分化的第二次枝梗及颖花原基分化期到花粉母细胞形成期，花粉母 细胞形成期对光照的敏感程度最大。贺浩华等(1987)开展了温度在两个光周期反应 中的作用研究，证明了温度在光敏核不育水稻的育性转换中起着重要作用。曾汉来 等(1993)研究表明，农垦58S育性转换对温度的敏感时期为颖花原基分化至单核花 粉期，最敏感的时期为雌雄蕊形成中期至减数分裂末期：而温敏核不育系W6154S 育性转换温度敏感期在雌雄蕊形成末期到花粉内容物充实期，最馥感时期为花粉母 细胞减数分裂期。光温敏核不育系水稻存在两个光周期反应特性，张自国等(1992， 1995)认为发育感光性是由多对基因控制的数量性状，而育性光敏性是由一对基因控 制的质量性状，发育感光性和育性光敏性是由不同基因控制的；而唐锡华(1998)研 究认为光敏不育基因与发育感光基因关系密切，可能现两者有连锁关系。刘宜柏等 (1991)和张自国等(1992)在对农垦585及其衍生系进行了大量研究的基础上，分别提 出了光温敏核不育水稻育性转换的光温作用模式， ’ 2．1．2光温敏核不育水稻育性转换的生理生化基础 刘文芳等(1987)、王台等(1992)观察到光温敏核不育系农垦58S花药和花粉形态 及绒毡层结构异常。徐盂亮等(1990)研究表明，在长日条件下农垦58S在花粉母细 胞形成期、减数分裂期和花粉内容物充实期，叶片中游离吲哚乙酸的大量积累和幼 穗及花药中游离吲哚乙酸的亏缺是花粉败育的重要生理原因；肖翊华等(1992)进一 步研究叶片和幼穗中吲哚乙酸氧化酶的活性变化表明，在长日条件下，农垦58S叶 片中的低吲哚乙酸氧化酶活性使得吲哚乙酸的含量提高。而幼穗中高活性氧化酶使 吲哚乙酸含量降低；农垦58S不育株花药中的过氧化酶、硝酸还原酶活性高于可育 株(陈平等，1987；伍素辉等，1991)，导致了游离吲哚乙亏缺。杨代常等(1990)研究表明， 在雌雄蕊形成期至花粉母细胞减数分裂期，长日照处理的农垦58S顶部第一时片的 赤霉素含量显著高于短日照处理的，以花粉母细胞形成期的差异最大；于青等(19931 对农垦585幼穗中赤霉素含量的检测结果表明，长日照处理的显著低于短日照处理 的。长光照条件下农垦58S叶片中的脱落酸含量高于短光照条件下叶片中的脱落酸 含量，而幼穗中在花粉母细胞形成其以前，是长光照处理的低于短光照的，但在花 粉母细胞形成期以后，则是长光照处理的高于短光照处理的；花粉母细胞形成期， 幼穗中较高水平的ABA含量，可能是有利于幼穗分化和花粉母细胞的形成，而在花 粉母细胞减数分裂期，过高的ABA含量可能不利于四分体形成，从而加速了雄性败 兰±查些查兰!竺!旦堡主望塞生兰堡丝奎 Zhouet 育fxie CoCl2处理农垦58S，发现在长日不育条件下出现可育现象，且在育性转换临界光长 下可显著促进可育性表达。很多研究表明(李合生等，1987，1993；童哲等，1990；杨代常 等，19901，光敏色素作为光受体参与了农垦58S的育性转换过程。邵慧德等(1990) 报导，在育性转换敏感期叶片中，长日处理后的农垦58S植株叶片中多胺含量较高； 冯剑亚等(1991)研究认为农垦58S在长日照下花粉败育与幼穗中的低多胺水平有关。 毕学知等(1993)用双向电泳法分析了光敏核不育水稻农垦58S在长、短光照下不同 发育时期叶片蛋白质的差异，结果表明在雌雄蕊形成期和花粉母细胞形成期，叶片 的蛋白质电泳图谱表现出明显的差异；王台等(1992)发现，在苗期和育性转换敏感 期，在农垦58S的叶绿体中均存在45kDa和6lkDa的特异蛋白。 2，2光温敏核不育水稻遗传学研究 光温敏核不育是一种十分复杂的光温生态现象，不育基因表达又需要有严格的 光温条件，而自然条件下的气候又是复杂多变的，这使得光温敏核不育水稻在遗传 不育性受一对隐性主基因控制；靳德明等(1988)、雷建勋等(1989)认为农垦58S和农 垦58之问表现为一对主效基因的差异，但农垦58S与其他供试粳稻品种之间则表现 为