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2、结构 ①一元羧酸通式:R—COOH ②饱和一元羧酸的通式: CnH2n+1COOH 或CnH2nO2 ③多元羧酸中含有多个羧基。 3、化学性质 (1)酸性 (2)酯化反应 二、三类重要的羧酸 1、甲酸 ——俗称蚁酸 结构特点:既有羧基又有醛基 化学性质 醛基 羧基 氧化反应(如银镜反应) 酸性,酯化反应 O H—C—O—H 2、乙二酸 ——俗称草酸 + 2H2O 3、高级脂肪酸 名称 分子式 结构简式 状态 硬脂酸 C18H36O2 C17H35COOH 固态 软脂酸 C16H32O2 C15H31COOH 固态 油 酸 C18H34O2 C17H33COOH 液态 (1)酸性(2)酯化反应(3)油酸加成 自然界中的有机酯 资料卡片 含有:丁酸乙酯 含有:戊酸戊酯 含有:乙酸异戊酯 三、酯的概念、命名和通式 1.概念:羧酸分子中羧基中的-OH是被-OR取代后的产物或酸跟醇起反应脱水后生成的一类化合物。 3.酯的通式 (2)组成通式:CnH2nO2 (饱和一元羧酸和饱和一元醇生成的酯) 2.酯的命名—— “某酸某酯” (1)一般通式: 三、酯的概念、命名和通式 1.概念:酸跟醇起反应脱水后生成的一类化合物。 练习:写出乙酸和乙醇,苯甲酸和乙醇反应的化学方程式 (1)CH3COOCH2CH3 (2)HCOOCH2CH3 (3) CH3CH2OOCH 2.酯的命名——“某酸某酯” 3.酯的通式 饱和一元羧酸和饱和一元醇生成的酯 (1)一般通式: (2)结构通式: (3)组成通式:CnH2nO2 4.酯的物理性质 ①低级酯是具有芳香气味的液体。 ②密度比水小。 ③难溶于水,易溶于乙醇和乙醚等有机溶剂。 5、化学性质 -----水解反应 二、酯的结构、性质及用途 1.酯的物理性质 ①低级酯是具有芳香气味的液体。 ②密度比水小。 ③难溶于水,易溶于乙醇和乙醚等有机溶剂。 【实验探究】请你设计实验,探讨乙酸乙酯在中性、酸性和碱性溶中,以及不同温度下的水解速率。 试管编号 1 2 3 实验步骤1 向试管内加6滴乙酸乙酯,再加5.5 mL蒸馏水。振荡均匀 向试管内加6滴乙酸乙酯再加稀硫酸(1:5) 0.5 mL;蒸馏水5 mL。振荡均匀 向试管内加6滴乙酸乙酯,再加30%的NaOH溶液0.5 mL,蒸馏水5mL振荡均匀 实验步骤2 将三支试管同时放入70~80℃的水浴里加热约5 min,闻各试管里乙酸乙酯的气味,观察酯层的消失速度 实验现象 实验结论 环境 中性 酸性 碱性 温度 常温 加热 常温 加热 常温 加热 相同时间内酯层消失速度 结论 探究乙酸乙酯在中、酸、碱性溶液和不同温度下的水解速度 科学探究 无变化 无明显变化 层厚减小,较慢 层厚减小,较快 完全消失,较快 完全消失,快 1、酯在碱性条件下水解速率最快,其次是酸性条件,中性条件下几乎不水解,在强碱的溶液中酯水解趋于完全 2、温度越高,酯水解程度越大。 (水解反应是吸热反应) 酯+水 酸+醇 酯在无机酸、碱催化下,均能发生水解反应,其中在酸性条件下水解是可逆的,在碱性条件下水解是不可逆的 稀H2SO4 CH3—C—O—C2H5 + H2O O CH3—C—OH+H—O—C2H5 O 四、化学性质:(水解反应) CH3—C—OC2H5 + NaOH O CH3—CONa + HOC2H5 O 【思考与交流】 乙酸与乙醇的酯化反应是可逆的,在制取乙酸乙酯的实验中,如果要提高乙酸乙酯的产率,你认为应当采取哪些措施? 根据化学平衡原理,提高乙酸乙醋产率措施有: 1、由于乙酸乙酯沸点比乙酸、乙醇低,因此从反应物中不断蒸出乙酸乙酯,可提高其产率;(加热) 2、使用过量的乙醇,可提高乙酸转化为乙酸乙酯产率。 3、使用浓H2SO4作吸水剂,提高乙醇、乙酸的转化率。 酯化反应与酯水解反应的比较 酯 化 水 解 反应关系 催 化 剂 催化剂的 其他作用 加热方式 反应类型 NaOH中和酯水解生成的CH3COOH,提高酯的水 解率 CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O 浓 硫 酸 稀H2SO4或NaOH 吸水,提高CH3COOH与C2H5OH的转化率 酒精灯火焰加热 水浴加热 酯化反应 取代反应 水解反应 取代反应 1.对有机物 的叙述不正确的是 A.常温下能与Na2CO3反应放出C
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