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丁永兰: 碳糊电极上有机药物的吸附催化伏安法研究及抗癌药物与DNA 相互作用电化学研究
for the determination of vitamin K . The effective factors on the system
3
were investigated, and a new method for the determination of vitamin K3
was established. And the oxidant is dissolved oxygen in the system. In
0.30 M NH .H O-NH Cl buffer (pH 8.2), 0.0 V accumulation potential
3 2 4
was applied to a carbon paste electrode for 60 s, and the 2nd–order
derivate voltammogrames were recorded by applying a negative–going
potential scan from 0.0 to –1.0 V at 400 mV/s. The peak current is
linearly proportional to the vitamin K3 concentration in the range of
-10 -8 -8
5×10 mol/L ~1.0×10 mol/L (accumulation 90s) and 1.0×10
mol/L ~2.5×10-7 mol/L (accumulation 60s) with the correlation
-10
coefficient of 0.9941 and 0.9972. The limit of detection is 1.5 ×10
mol/L for 90 s accumulation. The voltammetric behavior of vitamin K3 at
a CPE was studied by cyclic voltammetry. The method was applied to the
direct determination of vitamin K3 in clinical injection samples with
satisfactory results.
In chapter three, a novel electroanalytical method has been
described for the first time to the determination of adriamycin.
Experiment found that adriamycin yields an adsorption catalytic
voltammetric peak in 0.10 mol/L H BO -Na BO buffer solution (pH 8.5)
3 3 2 7
at a carbon paste electrode (CPE). The second-order derivative p
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