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- 2019-06-27 发布于浙江
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忻州药业(集团)有限公司质量记录表格
质量体系文件评审
记录与报告
编制:
审核:
批准:
忻州药业(集团)有限公司
2018年5月10
体系文件换版改版修订文件评审
目录
1、文件编制审批表
2、文件起草/修订申请及审批记录表
3、文件评审计划表
4、文件评审记录
5、质量管理体系文件更改单
6、文件发放批准单
7、文件发放、收回记录表
8、对文件和记录保持情况的检查记录
9、质量管理体系文件评审报告
文件编制审批表
文件名称
文件编号
拟稿人
拟稿部门
编制依据
依据《药品经营质量管理规范》等相关规定
编制原因
根据《药品经营质量管理规范》的要求,公司需要更换第三版《质量管理制度》
编制日期
完成日期
目 的
为了有效运行公司的质量方针、目标、承诺、质量保证体系、相关工作程序和规章制度。
适用范围
适用于公司从事的检测工作
主要内容:
本技术表格是公司保证检测工作质量的法规性文件,是实施各项检测工作的基本记录。
编制负责人: 日期:
审核意见:
审核人: 日期:
审批意见:
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