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小结2:几种衍生物之间的关系 酯化反应与酯水解反应的比较 酯 化 水 解 反应关系 催 化 剂 催化剂的 其他作用 加热方式 反应类型 NaOH中和酯水解生成的CH3COOH,提高酯的水 解率 CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O 浓 硫 酸 稀H2SO4或NaOH 吸水,提高CH3COOH与C2H5OH的转化率 酒精灯火焰加热 热水浴加热 酯化反应 取代反应 水解反应 取代反应 酯化 水解 * 醋酸 乙酸CH3COOH 1、乙酸的结构 甲基 羧基 分子式: 结构式 结构简式 或 C2H4O2 一、乙酸 2、乙酸的物理性质 颜色、状态: 气味: 沸点: 熔点: 溶解性: 无色液体 有强烈刺激性气味 117.9℃ (易挥发) 16.6℃ (无水乙酸又称为:冰醋酸) 易溶于水、乙醇等溶剂 乙酸的化学性质 性质 化学方程式 (1)与酸碱指示剂反应 : 乙酸能使紫色石蕊试液变红 (2)与活泼金属反应 : Zn+2CH3COOH→(CH3COO)2Zn+H2↑ (3)与碱反应 : CH3COOH+NaOH→CH3COONa+H2O (4)与碱性氧化物反应 : CuO+2CH3COOH→(CH3COO)2Cu+H2O (5)与某些盐反应 : CaCO3+2CH3COOH→(CH3COO)2Ca+H2O+CO2↑ 1.酸的通性: 科 学 探 究 碳酸钠固体 乙酸溶液 苯酚钠溶液 乙酸与碳酸钠反应,放出CO2气体,根据强酸制弱酸的原理,说明乙酸的酸性比碳酸强;将产生的CO2气体通入苯酚钠溶液中,生成苯酚,溶液变浑浊,说明碳酸酸性比苯酚强。 Na2CO3+2CH3COOH 2CH3COONa+CO2↑+H2O 酸性: 乙酸碳酸苯酚水乙醇 请看漫画,你能悟出其中的化学原理吗? (2)乙酸的酯化反应 碎瓷片 乙醇 3mL 浓硫酸 2mL 乙酸 2mL 饱和的Na2CO3溶液 (防止暴沸) 反应后饱和Na2CO3溶液上层有什么现象? 饱和碳酸钠溶液的液面上有透明的油状液体,并可闻到香味。 【探究】乙酸乙酯的酯化过程——酯化反应的脱水方式 同位素示踪法 酯化反应:酸和醇起作用,生成酯和水的反应。 酯化反应的本质:酸脱羟基、醇脱羟基氢。 CH3COOH + H18OCH2 CH3 浓硫酸 △ + H2O CH3CO18OCH2 CH3 实验验证 【知识回顾】 1. 试管倾斜加热的目的是什么? 2.浓硫酸的作用是什么? 3.得到的反应产物是否纯净?主要杂质有哪些? 4.饱和Na2CO3溶液有什么作用? 5. 为什么导管不插入饱和Na2CO3溶液中?有无其它防倒吸的方法? 催化剂,吸水剂 不纯净;乙酸、乙醇 ① 中和乙酸,消除乙酸气味对酯气味的影响,以便闻到乙酸乙酯的气味. ② 溶解乙醇。 ③ 冷凝酯蒸气、降低酯在水中的溶解度,以便使酯分层析出。 防止受热不匀发生倒吸 增大受热面积 代表物 结构简式 羟基氢的活泼性 酸性 与钠反应 与NaOH的反应 与Na2CO3的反应 乙醇 苯酚 乙酸 CH3CH2OH C6H5OH CH3COOH 增强 中性 比碳酸弱 比碳酸强 能 能 能 能 能 不能 不能 能 能,不产 生CO2 醇、酚、羧酸中羟基的比较 【知识归纳】 辨 析 二、羧酸 1、定义: 由烃基与羧基相连构成的有机化合物。 2、分类: 烃基不同 羧基数目 芳香酸 脂肪酸 一元羧酸 二元羧酸 多元羧酸 CH3COOH CH2=CHCOOH C17H35COOH 硬脂酸 C17H33COOH 油酸 C15H31COOH软脂酸 C6H5COOH HOOC-COOH HO—C—COOH CH2—COOH CH2—COOH 饱和一元酸通式 CnH2n+1COOH 3.饱和一元羧酸的通式: CnH2n O2 (n≥1)或者 CnH2n+1COOH(n≥0) 三、两类重要的羧酸 1、甲酸 ——俗称蚁酸 结构特点:既有羧基又有醛基 化学性质 醛基 羧基 氧化反应(如银镜反应) 酸性,酯化反应 O H—C—O—H 2、乙二酸 ——俗称草酸 2、乙二酸 ——俗称草酸 + 2H2O 祝同学们学习进步! 再 见 四、酯的概念、命名和通式 1.概念:酸跟醇起反应
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