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实验室试剂管理及实验用水 一、实验室试剂管理 试剂的定义 广义的讲，药品检验实验室中所指的试剂包括溶剂、微 生物培养基、固态、液态和气态物质以及除标准物质或对照 物质之外的制备物质。 分类 1 2 3 化学试剂（商业途径） 试液 滴定液 4 实验用水 一、化学试剂基本知识介绍 级别 中文名称 英文名称 标签颜色 主要用途 一级 优级纯 GR 绿 精密分析实验 二级 分析纯 AR 红 一般分析实验 三级 化学纯 CP 蓝 一般化学实验 生化试剂 生化试剂 生物染色剂 BR 黄色 生物化学实验 医化学实验 化学试剂的分级 按照国家标准，根据试剂中所含杂质的多少，分为四个等级。 此外，还有基准试剂、色谱纯试剂、光谱纯试剂等。 化学试剂的标准简介 国内标准： 国家标准：化学工业部提出，国家标准局审批和发布， 其代号是“GB”，其编号采用顺序号加年代号，中间用 以横线分开，都用阿拉伯数字。如GB2299-80高纯硼酸 ，表示国家标准2299号，1980年颁布。 部颁标准：由化学工业部组织制订、审批和发布，报送 国家标准局备案，其代号是“HG”或“HGB” 企业标准 化学试剂的标准简介 国外标准： 对我国化学试剂工业影响较大的国外试剂标准有： 1.《默克标准》：世界上第一个制定和公布试剂标准的公司。 2.《罗津标准》：全称为《具有试验和测定方法的化学试剂及 其标准》，目前世界上很有名的一部学者标准。 3.《ACS规格》：全称为《化学试剂-美国化学学会规格》，由 美国化学学会分析委员会编撰。 试剂管理主要包括下面三个环节。 购买/制备 使用 废弃 二、试剂管理 Nati 评估内容 信 誉 售后服务 管 理 1. 供应商的选择及资质评价 质 量 价 格 评价报告与有关资料一并存档备案 应定期进行 2. 试剂的接收 是否符合实 验要求 有效期 等等 检查包装 完整性 发票 送货单 检验报告 等等 检查标签 准确性 文件资料 的验收 3、试剂的存放 安全培训 专人管理 建立试 剂目录 监控存储 环境 集中、分类存放 试剂应集中在适宜的条件下存放（室温， 冷藏或者冷冻），实验室中应尽量少存放 试剂。 相互混合或接触后可以产生剧烈反应、燃烧 、爆炸、放出有毒气体的两种以上的化合物 称为不相容化合物，不能混放。如：强氧化 性物质与还原性物质 腐蚀性试剂宜放在塑料或搪瓷的盘或桶中， 以防因瓶子破裂造成事故。 易燃易爆试剂应储存于铁柜中，柜的顶部有 通风口。严禁在化验室存放20L的瓶装易燃 液体。易燃易爆药品不要放在冰箱内（防爆 冰箱除外） 集中分类存放 药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近 暖气等热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶 中或用黑纸/黑布包好存于柜中 毒、麻、精、放、易制毒、危险化学品等的 管理按照国家及各省市的相关规定执行 4. 试剂标签 试剂标签（供应商） 开瓶签（实验室） 品名 批号 生产商 含量(纯度) 收到日期 开启日期 开启人 有效日期/复验期 5、试液制备 应有制备记录，并归档留存。 应在瓶上粘贴统一标签，标签上注明“溶质、 溶剂、浓度、配制人、配制日期及有效期”等 名称填写化学名，缓冲液的名称后要注明溶液 的 pH 值 溶液浓度可以用物质的量浓度、质量浓度、质 量分数、体积分数等表示 当溶剂是水时不必写出，溶剂为非水物质时， 应写出溶剂 专人管理 专门存放 6.滴定液 应严格按照药典或其他规定要求制备和标定 制备和标定 应有滴定液标化记录，并存档管理 应有具有资质的专人管理，并专门存放。 应有明显的标签，应包括下述内容： (a)名称；(b)摩尔浓度（或者浓度）；(c)配制 日期和配制者姓名；(d)标化日期和标化者姓名 。 存放和管理 7、试剂的有效期 试剂 有出厂规定的, 按出厂规定填 写 相对稳定的试剂， 有效期可为购入 后5年 无规定，又不十分稳 定的，根据相关资料 设定试剂的有效期 试液 标准/方法有要 求的，按标准/ 方法执行 常用溶液自配之 日起有效期为3 个月 标准溶液有效期一般 为2个月 也可根据使用 者的具体需要 设定 培养基等生物制 剂的有效期一般 为3个月 易变质溶液，如缓冲溶 液、NaOH、Na2S2O3、 HCl等有效为1个月 8、废弃化学试剂和实验废液的处理 使用过的化学试剂和实验废液应按照建立的规章制度处 理。建议实验科室收集后由后勤部门统一处理。 过期的试剂也应废弃，但如果经过验证，试剂的有效期可 以延长；过期的试剂可以用于特定的目的。在这种情况下， 必须给试剂的容器贴上合适的标签。 9、试剂使用的一些注意事项 使用前应严格确 认标签，确定该 试剂能满足实验 要求。 凡取出的试剂不 允许再倒回原