选修3第1章原子结构一轮.ppt

ns (n-2)f(n-1)dnp 3、能级组： 4、构造原理： 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 一、原子结构 1、能层： 电子层 能层序数：n 2、能级： s 、 p 、d 、f…… 6、电子云:电子在原子核外出现的概率分布图。 概率为90%的电子轮廓图 7、原子轨道： S：球形对称的. P：纺锤形的,每个P能级有3个原子轨道,它们相互垂直, d能级:5个原子轨道 5、电子排布式： 按照构造原理填充电子，但先写3d再写4s。 1个原子轨道里,最多容纳2个电子，且自旋方向相反 8、泡利原理： 9、洪特规则： Cr：1s22s22p63s23p63d54s1 【特例】 Cu：1s22s22p63s23p63d104s1 同一能级的不同轨道中， 电子优先单独占据一个轨道， 且自旋方向相同 11、失电子时：先失最外层电子，再失次外层电子，如先失4s上的电子，再失3d上的电子 10、价电子： 主族元素：最外层电子 过渡元素：最外层及次外层部分电子 镧系、錒系元素：最外层、次外层、倒数第三层部分电子 Fe2+：1s22s22p63s23p63d6 Fe3+：1s22s22p63s23p63d5 s区 p区 d区 ds区 f区 f区 二、元素周期表 三、元素周期律 元素的性质随核电荷数的递增发生周期性的递变的规律 核外电子排布呈周期性变化 实质： （一）电离能： 原子有多少电子就有多少级电离能 电离能越小：表示越易失电子，还原性越强。 气态原子失电子吸收的能量 2、变化规律： 1、第一电离能I1：气态电中性基态原子失去1个电子转化为气态基态正离子所需要的最低能量。 ①同种原子：逐级电离能越来越大 I1I2I3…, 完全失去最外层电子后电离能会发生突变。 ②同周期：从左向右，第一电离能呈增大趋势， ③同主族：从上到下，第一电离能逐渐减小。 【注意】第ⅡA族和第ⅢA族反常，第ⅤA族和第ⅥA族反常 IA、 ⅡIA、 ⅡA、ⅣA、 ⅥA、 ⅤA、ⅦA族 （二）电负性： 2、变化规律: ①同周期从左到右， 逐渐增大 ②同主族从上到下， 逐渐减小 3、电负性的应用 ①判断元素的金属性和非金属性 ②判断化学键的类型 一般：电负性差＞1.7，离子键 电负性差＜1.7，共价键 用来描述不同元素的原子对键合电子吸引力的大小。 1、电负性越大，非金属性越强，反之越弱。 非金属 金属 “类金属” 1.8 电负性之差越大，键的极性越强 ③判断元素的化合价 电负性大：负价，电负性小：正价 （三）金属性、非金属性： 电离能增大 电负性增大 金属性减弱 非金属性增强 电 离 能 减 小 电 负 性 减 小 Be(OH)2+ NaOH= Be(OH)2+ HCl= BeCl2+2H2O 二元碱 酸性 H2BeO2 二元酸 2 2 Na2BeO2+2H2O 两性 (四)对角线规则 某些主族元素左上方与右下方的主族元素的性质有些相似，被称为“对角线规则”。 四、共价键分类：根据电子云重叠方式 1、 σ键： 头碰头重叠 重叠程度大，更稳定 s—sσ键 p—p σ键 s—p σ键 p—p π键 镜像对称 2、π键： P—dΠ键、d—dΠ键等等 肩并肩重叠 重叠程度小，不稳定 呈轴对称 3、原子优先选择头碰头重叠，之后只能肩并肩 单键： σ键 双键： 1个σ键、1个π键 三键： 1个σ键、2个π键 五、VSEPR模型 价层电子对的空间构型 价层电子对数 VSEPR模型 略去孤电子对 杂化轨道模型 分子（离子） 的立体构型 1、4对 正四面体形 2、3对 平面正三角形 3、2对: 直线形 4+0 3+1 2+2 正四面体形 三角锥形 V形 3+0 2+1 平面正三角形 V形 直线形 sp3杂化 sp2杂化 sp杂化 σ键+孤电子对 四面体形 四面体形 平面三角形 六、杂化轨道类型 1、sp3杂化轨道： 1个s和3个p轨道， 形成4个相同的杂化轨道 2、sp2杂化轨道： 1个s和2个p轨道， 形成3个相同的杂化轨道 2s 2p 2s 2p sp3杂化轨道 激发 杂化 C的基态 激发态 2s 2p 2s 2p sp2杂化轨道 激发 杂化 C的基态 激发态 ⑶ sp杂化： 1个s和1个p轨道 形成2个相同的杂化轨道 sp杂化轨道 杂化 2s 2p 2s 2p 激发 C的基态 激发态 2s 2p 2s 2p sp杂化轨道 激发 杂化 Be的基态 激发态 形成σ键 形成∏键 形成σ键 不成键 杂化轨道理论的要点 ⒈ 发生轨道杂化的是：中心原子。 ⒉ 参加杂化的各原子轨道能量要相近 （同一能级组或相近能级组的轨道） ⒊ 杂化轨道的能量、形状完全相同。 ⒋ 杂化前后原子轨道数目不变： 杂化轨道数= 通常