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ns (n-2)f(n-1)dnp 3、能级组: 4、构造原理: 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 一、原子结构 1、能层: 电子层 能层序数:n 2、能级: s 、 p 、d 、f…… 6、电子云:电子在原子核外出现的概率分布图。 概率为90%的电子轮廓图 7、原子轨道: S:球形对称的. P:纺锤形的,每个P能级有3个原子轨道,它们相互垂直, d能级:5个原子轨道 5、电子排布式: 按照构造原理填充电子,但先写3d再写4s。 1个原子轨道里,最多容纳2个电子,且自旋方向相反 8、泡利原理: 9、洪特规则: Cr:1s22s22p63s23p63d54s1 【特例】 Cu:1s22s22p63s23p63d104s1 同一能级的不同轨道中, 电子优先单独占据一个轨道, 且自旋方向相同 11、失电子时:先失最外层电子,再失次外层电子,如先失4s上的电子,再失3d上的电子 10、价电子: 主族元素:最外层电子 过渡元素:最外层及次外层部分电子 镧系、錒系元素:最外层、次外层、倒数第三层部分电子 Fe2+:1s22s22p63s23p63d6 Fe3+:1s22s22p63s23p63d5 s区 p区 d区 ds区 f区 f区 二、元素周期表 三、元素周期律 元素的性质随核电荷数的递增发生周期性的递变的规律 核外电子排布呈周期性变化 实质: (一)电离能: 原子有多少电子就有多少级电离能 电离能越小:表示越易失电子,还原性越强。 气态原子失电子吸收的能量 2、变化规律: 1、第一电离能I1:气态电中性基态原子失去1个电子转化为气态基态正离子所需要的最低能量。 ①同种原子:逐级电离能越来越大 I1I2I3…, 完全失去最外层电子后电离能会发生突变。 ②同周期:从左向右,第一电离能呈增大趋势, ③同主族:从上到下,第一电离能逐渐减小。 【注意】第ⅡA族和第ⅢA族反常,第ⅤA族和第ⅥA族反常 IA、 ⅡIA、 ⅡA、ⅣA、 ⅥA、 ⅤA、ⅦA族 (二)电负性: 2、变化规律: ①同周期从左到右, 逐渐增大 ②同主族从上到下, 逐渐减小 3、电负性的应用 ①判断元素的金属性和非金属性 ②判断化学键的类型 一般:电负性差>1.7,离子键 电负性差<1.7,共价键 用来描述不同元素的原子对键合电子吸引力的大小。 1、电负性越大,非金属性越强,反之越弱。 非金属 金属 “类金属” 1.8 电负性之差越大,键的极性越强 ③判断元素的化合价 电负性大:负价,电负性小:正价 (三)金属性、非金属性: 电离能增大 电负性增大 金属性减弱 非金属性增强 电 离 能 减 小 电 负 性 减 小 Be(OH)2+ NaOH= Be(OH)2+ HCl= BeCl2+2H2O 二元碱 酸性 H2BeO2 二元酸 2 2 Na2BeO2+2H2O 两性 (四)对角线规则 某些主族元素左上方与右下方的主族元素的性质有些相似,被称为“对角线规则”。 四、共价键分类:根据电子云重叠方式 1、 σ键: 头碰头重叠 重叠程度大,更稳定 s—sσ键 p—p σ键 s—p σ键 p—p π键 镜像对称 2、π键: P—dΠ键、d—dΠ键等等 肩并肩重叠 重叠程度小,不稳定 呈轴对称 3、原子优先选择头碰头重叠,之后只能肩并肩 单键: σ键 双键: 1个σ键、1个π键 三键: 1个σ键、2个π键 五、VSEPR模型 价层电子对的空间构型 价层电子对数 VSEPR模型 略去孤电子对 杂化轨道模型 分子(离子) 的立体构型 1、4对 正四面体形 2、3对 平面正三角形 3、2对: 直线形 4+0 3+1 2+2 正四面体形 三角锥形 V形 3+0 2+1 平面正三角形 V形 直线形 sp3杂化 sp2杂化 sp杂化 σ键+孤电子对 四面体形 四面体形 平面三角形 六、杂化轨道类型 1、sp3杂化轨道: 1个s和3个p轨道, 形成4个相同的杂化轨道 2、sp2杂化轨道: 1个s和2个p轨道, 形成3个相同的杂化轨道 2s 2p 2s 2p sp3杂化轨道 激发 杂化 C的基态 激发态 2s 2p 2s 2p sp2杂化轨道 激发 杂化 C的基态 激发态 ⑶ sp杂化: 1个s和1个p轨道 形成2个相同的杂化轨道 sp杂化轨道 杂化 2s 2p 2s 2p 激发 C的基态 激发态 2s 2p 2s 2p sp杂化轨道 激发 杂化 Be的基态 激发态 形成σ键 形成∏键 形成σ键 不成键 杂化轨道理论的要点 ⒈ 发生轨道杂化的是:中心原子。 ⒉ 参加杂化的各原子轨道能量要相近 (同一能级组或相近能级组的轨道) ⒊ 杂化轨道的能量、形状完全相同。 ⒋ 杂化前后原子轨道数目不变: 杂化轨道数= 通常
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