环境监测与评价-第三章 土壤质量监测.ppt

(三) 高压釜密闭分解法 将用水润湿、加入混合酸并摇匀的土样放入密封的聚四氟乙烯坩埚内，置于耐压的不锈钢套筒中，放在烘箱内加热（一般不超过180℃）分解。 (四) 微波炉加热分解法 将土壤样品和混合酸放入聚四氟乙烯容器中，置于微波炉内加热使试样分解的方法。 二、土壤样品提取方法测定土壤中的有机污染物、受热后不稳定的组 分以及进行组分形态分析时，需要采用提取方法。 提取溶剂常用有机溶剂、水和酸。 (一)有机污染物的提取 测定土壤中的有机污染物，一般用新鲜土样。称取适 量土样放入锥形瓶中，放在振荡器上，用振荡提取法提取。 对于农药、苯并（a）芘等含量低的污染物，常用索氏提取 器提取法。 (二)无机污染物的提取 土壤中易溶无机物组分、有效态组分可用酸或水浸取。 索氏提取器 索氏提取器又称脂肪抽取器或脂肪抽出器 由提取瓶、提取管、冷凝器三部分组成的，提取管两侧分别有虹吸管和连接管。各部分连接处要严密不能漏气。 提取时，将待测样品包在脱脂滤纸包内，放入提取管内。提取瓶内加入提取剂，加热提取瓶，提取剂气化，由连接管上升进入冷凝器，凝成液体滴入提取管内，浸提样品中的有机物质。待提取管内溶剂液面达到一定高度，经虹吸管流入提取瓶。流入提取瓶内的提取剂继续被加热气化、上升、冷凝，滴入提取管内，如此循环往复，直到抽提完全为止。 /b/5570314-1404035542.html 三、净化（分离）和浓缩 消除干扰、浓缩待测成分常用净化方法有层析法、蒸馏法等； 浓缩方法有K-D浓缩器法、蒸发法等。 图5.10 样品蒸发浓缩器实物照片 样品的代表性和采样误差的控制 土壤的不均一性是造成采样误差的最主要原因。 土壤是固、气、液三相组成的分散体系，各种外来物进入土壤后流动、迁移、混合较难，所以采集的样品往往具有局限性。一般情况下，采样误差要比分析误差高得多。为保证样品的代表性，必须采取以下两个技术措施控制采样误差。 （1）采样前要进行现场勘察和有关资料的收集，根据土壤类型、肥力等级和地形等因素将研究范围划分为若干个采样单元，每个采样单元的土壤要尽可能均匀一致。 （2）要保证有足够多的采样点，使之能充分代表采样单元的土壤特性。采样点的多少，取决于研究范围的大小，研究对象的复杂程度和试验研究所要求的精密度等因素。采样点设置过少，所采样品的偶然性增加，缺乏足够的代表性；采样点设置过多，则增大了采样的工作量，浪费了人力、物力和财力。 本 章 结 束谢 谢！ * 第三章 土壤质量监测 第一节 土壤基本知识 一、土壤组成 土壤是指陆地地表具有肥力并能生长植物的疏松表层。它介于大气圈、岩石圈、水圈和生物圈之间，是环境中特有的组成部分。土壤是由矿物质、动植物残体腐解产生的有机物质、土壤生物、水分和空气等固、液、气三相组成的。 土壤 土壤固相 (占容积的50％) 空隙 矿物质(质量占固相总质量的95％～98％) 有机质和生物（质量占固相总质量的2％～5％） 土壤溶液 空气 土壤溶液和空气占土壤总体积的50％，且二者之间经常处于彼此消长的状态。 二、土壤的基本性质 (一) 吸附性 与土壤中存在的胶体物质密切相关。 土壤胶体： 无机胶体 有机胶体 有机－无机复合胶体 对有机污染物（如有机磷和有机氯农药）和无机污染物（如Hg2+、Pb2+、Cu2+、Cd2+等重金属离子）有较强的吸附能力或离子交换吸附能力。 (二) 酸碱性 土壤的酸碱度可以划分为九级： pH4.5为极强酸性土；pH=4.5～5.5为强酸性土；pH5.5～6.0为酸性土；pH6.0～6.5为弱酸性土；pH6.5～7.0为中性土；pH7.0～7.5为弱碱性土；pH7.5～8.5为碱性土；pH8.5～9.5为强碱性土；pH9.5为极强碱性土。 中国土壤的pH大多在4.5～8.5范围内，并呈东南酸西北碱的规律。土壤的酸碱性直接或间接地影响污染物在土壤中的迁移转化。 (三) 氧化-还原性 因土壤中含有氧化性和还原性无机物质和有机物质，使其具有氧化性和还原性，可以用氧化还原电位(Eh)来衡量。 Eh300mV：氧化体系起主导作用，土壤处于氧化状态。 Eh300mV：还原体系起主导作用，土壤处于还原状态。 判断土壤是否受到污染或污染程度的标准。 土壤背景值又称土壤本底值，它代表一定环境单元中的一个统计量的特征值。 背景值（地质学）：