亚洲人黄斑变性疾病的发病率与年龄相关.doc

亚洲人黄斑变性疾病的发病率与年龄相关 老年性黄斑退化症 老年人视力丧失的一个主要的原因是与它年龄相关，老年性黄斑退化症(AMD)已经有证实，在西方群体中也提到了种族或民族的差异，导致病发型老年性黄斑退化症的存在,但到目前为止,种族或民族差异的病例也只曾出现在的黑人与白人之间。 在未来的几十年里，亚洲人口老龄化的数量将大幅度增加，据估计，在2050年之前，亚洲人年龄大于的60岁的占总体的25%。通过亚洲的老年性黄斑退化症，使我们对流行病学有清晰的认识，用以满足对未来的需要，为眼部卫生保健和对老年性黄斑退化症的防治，通过优先且昂贵的新疗法(例如,使用anti-vascular内皮细胞生长因子的技术)。 在亚洲人与白人之间，传统的观点使我们了解很少，基于早前亚洲国家以样品的形式观测到的老年性黄斑退化症。举例来说，日本的盛行率的估计(老年性黄斑退化症)的一份报告称，以医院为基础的研究对象,在1993年，仅是50岁的人，所占比重大于0.035%。然而，介于以医院为基础的学习样本不提供最好的信息或者影响老年性黄斑退化症盛行率不仅在一般的社区。亚洲防止在过去10年的时间，缺乏有意义的可靠的、基于人群的数据。跨种族/民族间进行群体比较亚洲人和白人。然而，越来越多的研究已报道的流行病学群体，老年性黄斑退化症的研究在亚洲是最重要的，这些最近的研究采用了标准化的方法进行分类, 老年性黄斑退化症的病变。 我们亦建议的频率(老年性黄斑退化症)亚型的晚些时候可能有不同的亚洲人和白人之间。它现在被公认：亚洲经常被发现有类息肉性脉络膜血管病变(红细胞压缩体积)的病变患者； 类息肉性、胆固醇类的-甾族化合物渗出性老年性黄斑退化症的患者；例如，五十二岁已经被证明具有相似性和差异性，比起一般在遗传的易患病体制、和具有血管老年性黄斑退化症的临床和病理特征，并响应进行anti-vascular内皮细胞生长因子或therapy-or红细胞压缩体积的实验。亚型老年性黄斑退化症患者是否接受一个不同的临床实体，仍存有争议。 在本研究中,我们进行了一项系统回顾和荟萃分析，即是老年性黄斑退化症发病率，在亚洲研究和调查种族或民族差异的同时，白人发病率较为盛行。 结果 报告的盛行率为早期和晚期老年性黄斑退化症的经验,总结了以下表格,分别由以下族裔构成。 日本 基于人群的研究中有3例,在日本,所有报名的参加者在同一个已定义的地理区域之间,应答率为53.3% 和80.5%。 研究了Hisayama(日本、在1998年的10年内) 1486个人在1998年 50岁(1994)在Hisayama反应、日本、检查早期和晚期老年性黄斑退化症的迹象,定义了与国际接轨,使公司的手臂的分类。早期和晚期老年性黄斑退化症的流行,分别是发生率为0.87%和 12.7%,男性有更高的流行率在老年性黄斑退化症阶段都高于女性。 研究了Funagata(日本、侨团首长会面)于2000年，在20002位中，1758位日本人的年龄 35岁(53.3%)在Funagata反应、日本、检查92.4%;1625位参加者(老年性黄斑退化症)有充分的质量的照片，评分，采用WARMGS。本研究主要是探讨唯一的限制科目就是，只有单只眼拍照。对于男性来说,《肝癌发病率之间的晚期老年性黄斑退化症与本研究》和《蓝色的山脉的眼睛的研究》。 在日本移民及其后代Londrina、巴西(2002 - 2003年),在2002年至2003年.34 483日本移民及其后代年龄 60岁(80.5%反应)检查的AMD,病灶与国际接轨,使公司的定义了手臂的分类。早期和晚期的盛行率为13.4%,和1.3%,老年性黄斑退化症是分别：一个4例(25%)患者，已经患了晚期老年性黄斑退化症细胞压缩体积的病变。 中国 研究了Shihpai眼. (从1999年到2000年,1105岁的人(54%) 65岁)在Shihpai反应,台湾,检查WARMGS AMD利用。整体的盛行率为早期和晚期分别是老年性黄斑退化症9.2%和1.9%。(老年性黄斑退化症的19人,2人晚期，10.5%被怀疑有细胞压缩体积病变定义的典型的橙色息肉的外观。 北京眼(2001)荷兰研究,2001年, 4376位中国人中35人中的16人 40岁(83.4%的反馈率)住在农村还是城市地区的北京被用于评价利用WARMGS AMD。AMD分别是：早期和晚期的盛行率为5.1%和0.3%,。 mesa研究动脉粥样硬化(2002 - 2004)0.4从2000年至2002年,mesa研究受试者对动脉粥样硬化的研究调查了6176 45岁到84年(70%),包括727反应主要是中国的美国人不是在美国出生的。AMD的迹象是分级证明WARMGS修改。AMD被更为广泛的应用在晚期的时候，中国(1.0%)比白人(0.6%)。