有机化学课件--第十七章胺.pptVIP

课件 17.1 分类、结构与命名 一、分类 胺可看作氨的烃基衍生物 三、命名 17.2 物理性质 ⒈ 沸点：比相应的醇、酸低，并伯胺 〉仲胺 〉叔胺 17.3 胺的制备 一、 卤代烃的氨解 课件 课件 四、叔胺氧化和科浦（Cope）消去反应 氧化胺 ? 碳上连有氢，热分解氧化胺得烯和羟胺。 叔胺用过氧化氢处理得到氧化胺 ，再经加热分解得烯和羟胺。这个反应称为科浦（Cope）消去反应。 课件 反应经环状过渡态，顺式消除。 【特点】① 与RX相似： β-H消除，同时断C-N断 ；②与RX不同：O原子同侧进攻β-H，消除得烯烃。 课件 五、酰化和磺酰化反应 酰氯或酸酐可以氨解，酰基取代胺氮原子上氢的反应。 （酰化）酰化反应可看作是胺分子中氮原子被酰基取代，产物是N－取代酰胺。由于叔胺氮上没有氢，所以叔胺不能被酰化 1、反应 胺与苯磺酰氯反应得到苯磺酰胺： 课件 2、应用 1）有机合成上应用 扑热息痛 2）分离鉴别一级、二级、三级胺-兴斯堡(Hinsberg)反应 磺胺药 课件 六、与亚硝酸的反应 1、第一胺 生成极不稳定的重氮盐,这个盐一旦生成便立即释放出氮气, 同时生成混合产物,过程通过正碳离子. 2、第二胺 定量放出N2, 定量分析RNH2 鉴别、提纯仲胺 课件 3、第三胺 脂肪族第三胺与亚硝酸不进行上述反应。 芳香