第三章-3酸碱滴定法原理.pptVIP

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2019-09-06 发布于广东
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第三章-3酸碱滴定法原理.ppt

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例3-7：讨论H2C2O4被强碱滴定的情况。(Ka1=5.6*10-2, Ka2=5.1*10-5) 滴定能否准确进行滴定过程中pH的变化规律怎样选择合适的指示剂实验方案设计应考虑的问题 3.3 酸碱滴定法原理本节主要内容强酸强碱滴定强碱滴定弱酸强酸滴定弱碱可行性判断与极弱酸的滴定多元酸的滴定混合酸的滴定多元碱与混合碱的滴定 3.3.1 强酸强碱滴定滴定反应设滴定至某一点，溶液中剩余的强酸浓度为 a mol.L-1 , 或过量的强碱浓度为 b mol.L-1。例：用0.1000 mol.L-1 NaOH 滴定 20.00 mL 0.1000 mol.L-1 HCl。滴定阶段 PBE [H+]计算式滴定前 [H+] = [OH-] + a [H+] = a 化学计量点前 [H+] = [OH-] + a [H+] = a 化学计量点 [H+] = [OH-] pH = 7.00 化学计量点后 [OH-] = [H+] + b [OH-] = b 0.1000mol·L-1 NaOH滴定 20.00mL 0.1000mol·L-1 HCl NaOH mL T% 剩余HCl mL 过量 NaOH pH [H+]计算 0.00 0 20.00 1.00 滴定前: [H+] = c(HCl) 18.00 90.0 2.00 2.28 sp前:[H+] = 19.80 99.0 0.20 3.30 19.98 99.9 0.02 4.30 sp: [H+] = [OH-] = 10-7.00 20.00 100.0 0.00 0.00 7.00 20.02 100.1 0.02 9.70 20.20 101.0 0.20 10.70 sp后: [OH-] = 22.00 110.0 2.00 11.68 40.00 200.0 20.00 12.52 突跃甲基橙甲基红酚酞 C (mol.L-1) 同浓度强碱滴定强酸化学计量点 1.0 0.10 0.010 0.0010 滴定突跃 -0.1% +0.1% 酸缓冲区突跃区碱缓冲区 V(NaOH) 中和% pH 0.00 0.00 1.00 18.00 90.00 2.30 19.80 99.00 3.30 19.98 99.90 4.30 20.00 100.0 7.00 20.02 100.1 9.70 C (mol.L-1) 滴定突跃 1.000 3.30 ~10.70 0.1000 4.30 ~ 9.70 0.01000 5.30 ~ 8.70 不同浓度的强碱强酸滴定的突跃范围与指示剂的选择(NaOH滴定HCl 或 HCl滴定NaOH) 1 mol·L-1 0.1mol·L-1 0.01mol·L-1 3 4 5 6 7 8 9 10 pH 8.0 9.0 4.4 5.0 6.2 3.1 4.0 4.4 5.3 8.7 4.3 9.7 3.3 10.7 MO MR PP 强酸滴定强碱用0.1000 mol.L-1 HCl滴定 20.00 mL 0.1000 mol.L-1 NaOH 。强碱滴定弱酸例：用0.1000 mol.L-1 NaOH 滴定20.00 mL 初始浓度为0.1000 mol.L-1 的弱酸HA。滴定反应设滴定过程中，溶液中剩余的弱酸浓度为 Ca mol.L-1 , 生成的共轭碱浓度为Cb mol.L-1 ，或过量的强碱浓度为 b mol.L-1。滴定阶段体系 PBE [H+] 计算式滴定前 HA [H+] = [OH-] + [A] 计量点前 HA-A- [H+] + Cb = [OH-] + [A] 化学计量点 A- [H+] + [HA] = [OH-] 计量点后 A-+OH- [H+] + b +[HA] = [OH-] [OH-] = b 说明说明强碱滴定弱酸的滴定反应常数总是小于强碱滴定强酸的滴定反应常数。滴定反应常数反映了滴定反应的完全度。体现在滴定曲线上为滴定突跃的大小。 HCl 10-5 10-