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二价金属钨酸盐低维纳米材料的制止备及其发光性能分析
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Y 1013S65
摘 要
二价金属钨酸盐低维纳米材料的制备及其发光性能研究
完成人:贾润萍博士
指导老师:吴庆生教授
摘 要
低维纳米材料以其独特的理化性质越来越多地受到人们的关注,从而成为 近年来的研究热点,这类材料在微电子、光电能量转换、图像技术、传感器、 薄膜覆盖和环境治理等方面具有广阔的应用前景。纳米颗粒材料和薄膜材料具 有较其体相材料更优异的光、电、磁和催化性能,而纳米薄膜则以其更加突出 的性能激发了人们的研究兴趣。本文将二者结合起来,开展了低维纳米材料的 合成、结构、性能和机理研究,并在胶束模板诱导合成,纳米薄膜的制备、形 貌、结构、质量控制和发光性能等方面取得了重要进展。不仅达到了均匀成膜 和发光增强的效果,还发现了纳米复合薄膜的发光增/减转换效应。该研究为一 系列纳米颗粒烧结薄膜的质量和性能改善奠定了基础,也为纳米光电子器件化 提供了更多的便利,因而具有重要的科学价值和实际意义。
本文探讨用反相胶柬法合成低维纳米二价金属钨酸盐,得到了粒径约100 nlrl的CaW04和SrW04纳米粒子、直径约i00nrfl,长度最大可达几微米的BaW04 纳米棒、直径约8011121,长度PbW04纳米棒、粒径约80 nrrt的ZnW04
纳米粒子、直径约60眦,长度约140 n//1的CdW04纳米棒、并对产物的形貌、
结构和光学性能进行了分析表征。荧光分析结果表明,当采用240 nirl激发时, 自钨矿结构CaW04、SrWO。、BaW04和PbW04纳米粒子的发射峰位置分别位 于338、350、334和362脚,相对于体相材料分别蓝移了82、70、86和88姗。
当采用290姬z激发时,黑钨矿结构ZnW04和CdW04纳米粒子的发射峰位置分 别位于408和403 nlTt,相对于体相材料分别蓝移了52和60 nrn。显示了纳米材 料特有的量子尺寸效应。
首次报道了HgW04纳米材料的合成方法,用超声法合成出直径约80 niTl,
摘要长度约200
摘要
长度约200 nm的HgW04纳米棒。既为纳米半导体器件提供了重要的基本材料,
又为下一步钨酸盐纳米薄膜的系列制备提供了简便的方法。 以自制的AW04(A=Ca,Sr,Ba,Pb,Zn,Cd,Hg)纳米粒子为镀膜材料,利用
自创的胶棉分散纳米粒子成膜方法,成功制备出AW04纳米薄膜,其中胶棉液
的引入可大大改善成膜质量。文中对产物的表面形貌、结构、红外和发光光谱 进行了分析表征。发光分析结果表明,当采用240 nm激发时,AW04(A=CaSt, Ba,Pb,zn,cd,H曲纳米薄膜的发射峰位置分别位于409、392、390、395、430、 447和457nm,分别相对于其纳米粒子红移了7l、42、56、30、22、44和27 rtrn,相对于其体相材料蓝移了12、27、29、55、30、1 6和33 rim(黑钨矿结构 钨酸盐纳米粒子和体相材料的激发波长均为290 rim)。另外,还探讨了薄膜形貌 与发光性能的关系。
为了对上面制备的AW04(A=Ca,St,Ba,Pb,Zn,Cd,Hg)纳米薄膜的发光进 行控制,本文提出了纳米Ti02掺杂路线,制各出均匀致密的AW04.Ti02纳米复 合薄膜。该方法不仅可以达到均匀成膜和发光增强的效果,还产生了一种发光 增/减转换效应。通过对其形貌、结构、光学性质和转换机制的研究发现,Ti02
临界浓度与最大发光强度间的关系符合下面的Gaussian分布曲线:。
,:%+(—善亏).g吲等)‘。根据所建立的GauSsian方程,{:ONTAWo,Tj02
w√%
(A=Ca,St,Ba,Pb,Zn,Cd,Hg)纳米复合薄膜最大发光强度处所对应曩02临界浓 度值分别为4.37%、3.93%、3.85%、4.77%、4.19%、3.82%和3.80%。对第二 主族的钨酸盐而言,Ti02临界浓度与阳离子的离子势呈正相关:对第二副族的 钨酸盐而言,Ti02临界浓度与阳离子的半径势呈指数关系。
研究发现,不同结构和形貌的二价金属钨酸盐纳米薄膜发光性能的改善及 调控均可通过纳米Ti02掺杂方法实现。由此可见,该方法完全可拓展至其它钨 酸盐纳米薄膜体系。
关键词:二价金属钨酸盐,低维纳米材料,反相胶束,超声法,纳米薄膜,复
合薄膜,胶棉液,发光,增/减转换
II
AUlm,aetStudy
AUlm,aet
Study of preparation and optical properties of low—dimensional divalent metal tungstate nanomaterials By Dr.Runping Jia
Advisor:Prof.Qingsheng Wu
ABSTRA
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