有机化合物的红外光谱.ppt

第3章 红外光谱法 一. 红外光谱的七个重要区段 二. 常见有机化合物的红外光谱  有机化合物的红外光谱中的吸收峰的位置、强度、形状包含了该化合物的结构信息。 特征峰：能用于官能团鉴定的吸收峰。 相关峰：某些基团产生的相互依存、相互佐证的吸收峰。 谱图解析就是要确定这些特征峰和相关峰是由什么基团或化学键产生的，各种基团和化学键的关系如何。 特征谱带 区：4000～1300cm－1。 指纹区： 1300～600cm－1  特定的基团具有类似的吸收带，这种吸收（带）称为特征吸收，其振动频率称为特征频率或基团频率（group frequency）。它是与一定的结构单元相联系的振动频率。 同一类型的基团在不同物质中所处的化学环境各不相同，因此其基团频率有一定的差别。这种差别常常能反映出结构上的特点。 本书将中红外区分为七个区段。  一、 红外光谱的七个重要区段 1. O-H、N-H 伸缩振动区。 2. Y-H 伸缩振动区（Y=C、S、B、P 等）。 3. 三键及累积双键伸缩振动区。 4. C=O伸缩振动区。 5. C=C伸缩振动区。 6. C-H面内弯曲振动、C-O及C-N伸缩振动区。 7. C-H面外弯曲振动区。  1. O-H、N-H伸缩振动区（3700～3200cm－1） （1） v O-H（醇、酚）游离 3700～3500 cm－1 s（尖） 缔合 3450～3200 cm－1 vs （较宽） （2） v O-H（羧酸） 游离 ～3520 cm－1 vs（尖） 缔合 3300～2500 cm－1 vs （宽） （3） v N-H（胺） 游离 3700～3500 cm－1 s（尖） 缔合 3450～3200 cm－1 vs （较宽） 伯胺双峰，仲胺单峰，叔胺无峰。 （4） v N-H（酰胺） 伯酰胺 3450～3225 cm－1 s（略宽），双峰 仲酰胺 ～3330 cm－1 s （略宽）单峰， δN－H 倍频峰 3070 cm－1 （w） 伯酰胺双峰，仲酰胺单峰，叔酰胺无峰。      2. Y-H伸缩振动区（3300～2400cm－1） （Y＝ C、S、B、P）  C-H伸缩振动的特点： （1）不饱和 C-H 伸缩振动频率通常 3000cm－1： v =C-H 3300cm－1， v=C-H 3100cm－1, vAr-H 3050cm－1 。 （2）饱和C-H伸缩振动频率通常在3000cm－1以下： v CH3 2960、2870cm－1， v CH2 2930、2850cm－1 vCH 2890cm－1。 （3）醛氢的 vC-H 与δCH 的倍频产生费米共振，出现双峰： 2840 、 2720cm－1。 （4）环丙烷的 vC-H 在3060cm－1附近，随着环的增大，频率下降至3000cm－1以下。  烃类化合物中，vC-H频率与C原子杂化状态有关，杂化C原子的s成分比例越高，其电负性越大，则相应C-H键长越短，力常数越大，vC-H频率越高。 烷烃 烯烃 炔烃 C 杂化态 sp3 sp2 sp C-H 键长 0.1095nm 0.107