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瑞舒伐他汀钙片说明书
【药品名称】
商品名称:可定 /Crestor
通用名:瑞舒伐他汀钙片
英文名: Rosuvastatin Calcium Tablet
拼音名: Ruishufatatinggai Pia
【成分】
本品主要成份为瑞舒伐他汀钙。
化学名称:双 -[ ( E)-7-[4- ( 4- 氟基苯基) -6- 异丙基 -2-[ 甲基(甲磺酰基)氨基 ]- 嘧啶 -5- 基 ]
(3R,5S) -3,5- 二羟基庚 -6- 烯酸 ] 钙盐( 2:1 )
分子式: (C22H27FN3O6S)2Ca
分子量: 1001.13
【性状】
瑞舒伐他汀钙片 5mg
圆形,黄色薄膜衣片,一面压印有 “ZD4522”字样以及 “5”,另一面平滑。
瑞舒伐他汀钙片 10mg
圆形,粉红色薄膜衣片,一面压印有 “ZD4522”字样以及 “10”,另一面平滑。
瑞舒伐他汀钙片 20mg
圆形,粉红色薄膜衣片,一面压印有 “ZD4522”字样以及 “20”,另一面平滑。
【适应症】
本品适用于经饮食控制和其它非药物治疗 (如:运动治疗、减轻体重) 仍不能适当控
制血脂异常的原发性高胆固醇血症 (Ⅱ a 型,包括杂合子家族性高胆固醇血症) 或混合型
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血脂异常症 (Ⅱ b 型)。本品也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者,作为饮食控制
和其它降脂措施 (如 LDL 去除疗法) 的辅助治疗,或在这些方法不适用时使用。
【规格】 按瑞舒伐他汀计
(1 )5mg
(2)10mg
(3)20mg
【用法用量】
在治疗开始前, 应给予患者标准的降胆固醇饮食控制, 并在治疗期间保持饮食控制。 本
品的使用应遵循个体化原则, 综合考虑患者个体的胆固醇水平、 预期的心血管危险性以及发
生不良反应的潜在危险性。
口服。本品常用起始剂量为 5mg ,一日一次。起始剂量的选择应综合考虑患者个体的
胆固醇水平、 预期的心血管危险性以及发生不良反应的潜在危险性。 对于那些需要更强效地
降低低密度脂蛋白胆固醇( LDL-C)的患者可以考虑 10mg 一日一次作为起始剂量,该剂量
能控制大多数患者的血脂水平。如有必要,可在治疗 4 周后调整剂量至高一级的剂量水平。
本品每日最大剂量为 20mg 。
本品可在一天中任何时候给药,可在进食或空腹时服用。
肾功能不全患者用药
轻度和中度肾功能损害的患者无需调整剂量。 重度肾功能损害的患者禁用本品的所有剂
量。
肝功能损害患者用药
在 Child-Pugh 评分不高于 7 的受试者,瑞舒伐他汀的全身暴露量不升高在 Child-Pugh
评分 8 和 9 的受试者, 观察到全身暴露量的升高。 在这些患者, 应考虑对肾功能的评估。 没
有在 Child-Pugh 评分超过 9 的患者中使用本品的经验。 本品禁用于患有活动性肝病的患者。
人种
已观察到亚洲人受试者的全身暴露量增加。在决定有亚裔人血统的患者的用药剂量时应考虑该因素。
【不良反应】
本品所见的不良反应通常是轻度的和短暂性的。 在对照临床试验中, 因不良事件而退出
试验的患者不到 4%。
不良事件的频率按如下次序排列: 常见 ( 1/100 ,1/10 ) ;偶见 ( 1/1000 ,1/100 ) ;
罕见 ( 1/10000 , 1/1000 ) ;十分罕见 ( 1/10000 ) 。
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常见: 内分泌失调 (糖尿病) ;神经系统异常
(头痛、头晕)
;胃肠道异常
(便秘、
恶心、腹痛) ;骨骼肌、关节和骨骼异常
(肌痛) ;全身异常
(无力) 。
偶见: 皮肤和皮下组织异常
(瘙痒、皮疹和荨麻疹)
罕见:免疫系统异常 (过敏反应, 包括血管性水肿)
;胃肠道异常
(胰腺炎)
;骨骼肌、
关节和骨骼异常 (肌病 (包括肌炎)
和横纹肌溶解) ;
同其他 HMG-CoA 还原酶抑制剂一样,本品的不良反应发生率有随剂量增加而增加的趋势。
对肾脏的影响: 在接受本品的患者中观察到蛋白尿
(试纸法检测)
,蛋白大多数来源于肾
小管。不到 1%的患者在 10mg 和 20mg 治疗期间的某些时段,蛋白尿从无或微量升高至 ++
或更多,在接受 40mg
治疗的患者中,这个比例约为
3%。在 20mg 剂量治疗中,观察到蛋
白尿从无或微量升高至
+的轻度升高。在大多数病例,继续治疗后蛋白尿自动减少或消失。
根据临床试验和迄今为止的上市后的数据还不能确定蛋白尿和急性或进展性肾脏疾病之间
的因果关系。 在使用本品的患者中已经观察到血尿,
来自临床试验的数据表明其发生率很低。
对骨骼肌的影响: 在接受本品各种剂量治疗的患者中均有对骨骼肌产生影响的报道,
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