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- 2019-09-06 发布于广东
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联想 VKGX FHXQ XBCF XFVK 9XFT JT3H 金山快译 055100-110000-680285-297900 联想编号 RC7RF RY8FM MMFQ7 RCBWX V3DB6 电脑超级密码 z(空格)j UUCall号码 100%zhoujie z电脑锁:7980 中行:6013826509001081545 756* 7389660010200119362 756* 6222021511000208558 密码箱:118 手机密码:13579 卡790816 农信社:6224120037492041 545679 QQ:332125584 694351921 1071878141 100%zhoujie 飞信:792852027 zj07147612756 邮箱:chenzuying1956@163.com zj07147612756 zhoujie790816@ zj07147612756 (一)兴奋折返形成的条件 形成兴奋折返有三个条件: 1.一个有效、完整的折返环路:如浦肯野纤维 末梢分支与心室肌的连接结构;房结区上部纤维分 为两条通路,即α区和β区。 2.单向传导阻滞:浦氏纤维 兴奋 心室肌 (顺向)是从一支纤维分布到多支心肌细胞,即 兴奋从小面积膜到大面积膜,电流密度趋于分散 而减弱,易发生传导阻滞。 相反,从心室肌到浦氏纤维(逆向),是从 大面积膜到小面积膜,电流密度趋于集中而增强, 不易发生传导阻滞。 在折返环路中,两支通路的不应期不同,亦 可形成单向阻滞。当兴奋传来时,一支通路已脱 离不应期,而另一支尚处不应期,故兴奋只能沿 已脱离不应期的一支传导,形成单向阻滞,如房- 室交界区。 3.传导速度足够缓慢:折返环路的长度必须大 于传速与不应期的乘积,当兴奋沿此环路返回单向 阻滞区时,该区才能脱离不应期兴奋才能折返。如 浦氏纤维与心室肌环路,传速平均为3m/s,不应期 约为300ms,其乘积为90cm,动物心脏不可能有 90cm的环路结构,应不可能传速兴奋折。 但在病理情况下,由于膜电位减小,快反应变 为慢反应,使传速减慢,若为0.02m/s,不应期仍为 300ms,则只需6mm即可。 图3—3 浦氏纤维-心室肌环路兴奋折返示意图 A B 主 干 心 室 肌 主支 A支 B支 动 作 电 位 心 电 图 1 2 1 1 A.正常 B.传导缓慢 C.单向阻滞 D.传导缓慢+ 单向阻滞 单向阻滞区 1.原始兴奋2.折返兴奋 房 室 交 界 兴 奋 折 返 示 意 图 α β α β HB AN N NH HB 期前兴奋 心房 A B 折返兴奋 α区传导慢、不应期短 β区传导快、不应期长 (二)兴奋折返的类型 按本质分 解剖性折返 功能性折返 按区域分 大折返 微折返 按数量分 单折返 复折返 按性状分 规律性折返 散乱性折返 5.心律失常:镁盐可抗心律失常,在洋地黄中 毒时更具针对性。 Mg2+可对抗洋地黄抑制Mg-依 从性Na-K泵。 Perticone等(1986)报告,对6例扭转型室性 心动过速病人用硫酸镁缓慢静滴(50mg/min),2 0~30min即可好转,并无不良反应。 6.心脏麻痹:心脏外科手术时常用钾盐作心脏 麻痹,若加上镁盐阻断多余的Ca2+,效果更好,因 在心脏停搏,Mg2+可保存能量ATP,以维持收缩功 能。 (二)收缩功能 高镁对钙通道阻断作用强,钙电流减小,胞内 [Ca2+]↓,细胞的兴奋-收缩耦联降低,收缩力减弱。 二、低 镁 (一)兴奋功能 1.膜电位:Mg-依从性Na-K泵活动降低,膜 内Na+升高,膜外K+升高,RP减小,AP 0期降低。 低镁对钙通道阻断减弱,ICa增大,钙-激活钾电流 增大(Ik、Ik1),复极化加快,APD缩短。 2.兴奋性: RP减小,兴奋性增高, APD缩 短则不应期缩短。 3.传导性:0期幅度减小,传导性降低。 4.自律性:在慢反应自律组织(窦房结),由 于钙电流增大,自律性增高而心率加快。 5.心律失常:低镁时,由于传导性降低和不应 期缩短,易于产生兴奋折返。胞内[Ca2+]增高,
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