高氮奥氏体中温转变过程中相变七现象的分析.docx

上海交通大学博士学位论文 上海交通大学博士学位论文 高氮奥氏体中温转变过程中相变现象的研究 摘要 f高氮奥氏体中温分解产物具有较高的硬度，呈现出在复杂服役条件 下的工业应用前景并有望替代奥氏体氮碳共渗，近年来逐渐引起人们的 关注。同时，对高氮奥氏体中温转变过程还少有系统深入的实验研究， 对业已存在的实验结果还存在不同相变机制的激烈争议，因此∥本文对 高氮奥氏体的制备工艺、高氮奥氏体的中温(225℃)分解过程和相变 机制等进行了探索，主要研究结果如下： 1、 Fe．N奥氏体制备工艺的研究。在自建渗氮设备上对0．1mm厚工业 纯铁片上进行奥氏体渗氮，探索渗氮温度、氨分压和气体流量等工 艺参数对奥氏体层生长的影响，并初步获得制备较厚奥氏体层的渗 氮工艺优化范围。／渗氮温度选用640℃左右，氨分压选在 0．08～0．15area之间，换气次数选在5～12次／／J、时。寸 2、 为进一步优化渗氮时间，运用有限差分法和Fick第二定律，建立 了求解氮在Fe．N奥氏体中有效扩散系数和奥氏体渗氮的数学模 型，并开发出相应的具有双相移动边界的数值模拟软件。(计算结 果表明：640C，氮在Fe．N奥氏体层的有效扩散系数为1．844x10。13 m2／S；预测了制备出表层约为2～5岫厚的化合物、心部约为951xm 厚的室温高氮奥氏体的渗氮时间，计算和试验结果符合较好。和 一些需要引入目前尚缺少的热力学和动力学参数的方法相比，本 文的求解扩散系数数学模型不失为一种简洁的方法。尹 3、 应用光学显微镜(OM)、扫描电镜(SEM)、电子探针(EP)和显微硬 度计等手段研究淬火和等温分解后的未渗透试样。f结果表明，这 些试样的Fe-N奥氏体层内存在氮浓度梯度，接近试样表面的高氮 奥氏体淬火至室温后仍保持为奥氏体状态，接近心部铁素体的低 氮奥氏体淬火后转变为粗针状Fe-N马氏体，回火Fe．N马氏体的 形貌特征与J Foct等所观察到的Fe．N“典型贝氏体组织”的形貌 上海交通大学博士学位论文类似。甲7 上海交通大学博士学位论文 类似。甲7 高氮奥氏体225℃中温分解过程呈现如下特点：幻在相变前，有 明显的孕育期，含氮量越高的地方，孕育期越短；b)孕育期过后， 首先在相对高氮的区域发生分解，随后逐渐向相对低氮的区域推 进；c1已分解区和未分解区之间没有严格的界限；d)随等温时 间延长，在奥氏体晶内出现大量的、宽度约在0．1Ixm-0．39m左 右，长度约在O．1 p．m---0．49in左右的细小孤立分解产物，它们逐渐 连在一起，形成弥散形态，分孵过程依赖细小孤立分解产物数目 的不断增加；e)高氨奥氏体可以完全分解为铁素体和，’一Fe4N。 对OM和SEM观察下未见分解的高氮奥氏体晶内区域，进行选 区衍射花样(SADP)和TEM暗场像分析，首次在奥氏体基体上观 察到尺寸小于10nm的r’一Fe4N均匀沉淀。(fiff]的密度很高，而且 分布弥散，和母相奥氏体的位向关系是Cu6ic．Cubic。同时，首次 观察到晶内位错和孪晶界等晶体缺陷处的非均匀沉淀现象，对位 错偶极子处的沉淀进行SADP和TEM暗场像分析，首次确认该 处不但析出y’一Fe4N，而且析出铁素体，上述研究结果有助于阐明 高氮奥氏体晶内的早期分解机制N TEM和SEM观察表明，高氮奥氏体晶内分解产物的形貌不同 于晶界处分解产物的形貌。f晶内分解产物由大量的没有规则外形 和固定位向的细小(0．1pmⅫ．4wn)分解产物组成，整体呈现高 度弥散形貌，对其进行SADP和TEM暗场像分析，首次阐明晶 内分解产物的精细结构：分解产物由分布较为孤立的、尺寸约在 O．05p．m-0．159m之间的铁素体和y’一FeaN组成，其硬度可以上升到 HVl000左右；首次揭示出晶界处分解产物由众多宽度约为O．019m ～0．039m，长度约为0．59m～0．69m的平行条带状结构组成，呈现 类似胞状的形貌。一l 7、 高氮奥氏体中温分解产物的硬度高达HVl000左右，这种硬度是 不常见的，具有广阔的应用前景。 8、 鉴于Fe—C贝氏体转变理论、F．R．H理论和A．R．S理论等均不能很 好的解释本文和部分前人的实验结果，本文尝试提出高氮奥氏体 晶内中温分解的转变机制；镭氮奥氏体首先发生预分解，形成氮 原子的长程或短程有序结构，这种氮原子有序化将有助于奥氏体 上海交通大学博士学位论文上发生y’一Fe4N均匀沉淀；随奥氏体基体上析出高密度，’一Fe4N纳 上海交通大学博士学位论文 上发生y’一Fe4N均匀沉淀；随奥氏体基体上析出高密度，’一Fe4N纳 米沉淀，沉淀周围奥氏体的含氮量发生贫化，在位错、孪晶界等 晶体缺陷处的奥氏体发生非均匀沉淀，分解为y。一n。N和铁素体； 随等温时间延长，r’一Fe4N沉淀周围的贫氮