红外吸收光谱经典培训资料.pptVIP

2. 烯烃类 ?=CH =C-H伸缩振动 3100 cm-1 附近有较强吸收峰 ?C=C C=C 伸缩振动 1700~1600 cm-1 较弱吸收峰 —— 共轭体系中， ?C=C 向低波数方向移动，强度增大，对称性越差，吸收峰越强，完全对称，不出现吸收峰 ?=CH =C-H弯曲振动 1000~650cm-1 处有强吸收峰 ——鉴定烯烃取代基类型最特征的峰 RCH=RCH 反式 顺式 RCH=CH2 990~970 690 990、910两个强峰 3079cm-1 =C-H伸缩振动 ~2900 cm-1 C-H伸缩振动 1642cm-1 C=C 伸缩振动 =C-H伸缩振动 3079cm-1； C-H伸缩振动 ~2900 cm-1 C=C 伸缩振动 1642cm-1 ； -CH=CH2 弯曲振动 993, 910cm-1 993, 910cm-1 -CH=CH2 弯曲振动 1-辛烯红外谱图 反-2-辛烯 顺-2-辛烯 700 cm-1 C-H弯曲振动 965 cm-1 1650cm-1 C=C 伸缩振动 3. 炔烃类 ?? CH ? C-H伸缩振动 3300 ~3200cm-1 炔烃的特征，区别饱和不饱和 ?C ? C C?C 伸缩振动 2300~2100 cm-1 较弱的尖细峰；三键特征吸收峰 C?C 与其它基团共轭时，吸收峰向低频方向移动 3300cm-1 C≡C-H 伸缩振动 2250～2100 C≡C伸缩振动 4. 芳烃类 ??C H 3000 3040~3030cm-1，3~4个多重峰 ??C=C 1650~1450 cm-1，2~4个中强吸收峰；1620~1500，1520~1480两个区域较重要。 苯环特征吸收，鉴定苯环存在的标志 ? ?C H 900~690 cm-1 强吸收峰，可判断芳烃取代基数目和取代基位置 P40图4-6苯环取代类型的吸收峰 图4-6 3300cm-1 苯环 C-H 伸缩振动 1380cm-1 异丙基两重峰 1600cm-1 1500cm-1 C=C骨架振动 3300cm-1 苯环C-H 伸缩振动 1600cm-1 1500cm-1 C=C骨架振动 1380cm-1异丙基两重峰 5. 羰基化合物（醛、酮、羧酸、酯） ? C=O ：C=O伸缩振动 1850 ~1600 cm-1 非常强的吸收峰 ——鉴别羰基最迅速的方法 区别醛酮： —— 醛中-CHO 的 ?CH 在2900 ~2700 cm-1 区域内吸收较特征，两个尖弱吸收峰；酮没有 2820 cm-1峰易被甲基亚甲基吸收峰覆盖； 2720 cm-1 峰是醛类化合物唯一特征峰 羧酸：— 羧基中C=O伸缩振动 (1760~1700)； 羟基O-H的伸缩振动( 3550 ~3400宽吸收峰；游离：3550附近有吸收峰 )； 面外弯曲振动( 955~915) 三个重要特征频率 酯: —酯基中C=O伸缩振动 (1750~1735)； C-O-C的伸缩振动（两个吸收1300~1150；1140~1030） 6. 羟基化合物 ?OH 游离 3650~3600 cm-1 强、尖吸收峰 缔合(氢键) 3700~3200 cm-1 强、宽吸收峰 ?C-O 醇 1100~1000 cm-1 ?C-O 酚 ~1260 cm-1 区别醇酚最好用苯环1650~1450特征吸收 三、影响基团频率位移的因素 分子中化学键不是孤立的，受分子中相邻基团的影响 同一基团在不同的分子结构中受不同基团的影响，其基团频率会有所改变，了解影响基团频率的因素，对解析红外光谱和推断分子结构非常有用。 影响基团频率的因素有内部结构和外部环境的影响 振动频率（波数） 原子的相对原子质量越小，波数越大，频率越高 ? =c ? 键越多，键力常数越大，波数越大，频率越大 C=C ? C=C 1650 C-C ? C - C 1000 C?C ? C