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第十二章 火灾物证鉴定 第一节 电气火灾物证鉴定 一、金相分析法 (一)样品制备 取样 镶嵌 磨光 抛光 侵蚀 (二)金相检验 设备:金相显微镜 放大倍数:25倍~1000倍 检验内容:金相试样中熔痕、熔化过渡区及导线基体等部位的显微组织特征。 (三)导线熔痕的金相组织特征 1.火烧熔痕的显微组织特征 粗大的等轴晶或共晶组织; 试样磨面无孔洞 2.一次短路熔痕的显微组织特征 晶粒由细小的胞状晶或柱状晶组成; 孔洞尺寸较小,数量较少,形状较整齐; 在熔珠与导线衔接的过渡区处显微组织的分界限明显; 铜导线孔洞周围铜和氧化亚铜的共晶组织较少且不明显 3.二次短路熔痕的显微组织特征 晶粒由较多粗大的柱状晶或粗大的晶界组成; 孔洞尺寸较大、数量较多、形状不规整; 在熔珠与导线衔接的过渡区处显微组织的分界限不明显; 孔洞周围铜和氧化亚铜的共晶组织较多且较明显。 二、微观形貌分析法 微观形貌分析,是利用扫描电子显微镜(SEM),观察分析熔痕微区形貌,根据形貌特征判断痕迹形成原因 。 重点观察熔珠与基体(杆)的衔接处(过渡区)的断面 。 1.铜导线一次短路熔痕 微观形貌呈抛物线卵形花样,暗灰色,光泽性不强,气孔均匀细密、比较规则,无集中缩孔 。 2.铜导线二次短路熔痕 微观形貌特征为熔珠断面和基体杆端断面多呈蜂窝状花样,浅灰色,光泽性较强,气孔大小不均匀,且数量明显增多,有的大孔内有小孔,有缩孔存在 。 3.铜导线火烧熔痕 微观形貌特征为熔珠断面和基体杆端断面大多数比较平整,光泽性不强;熔痕断面形貌局部为网格状花样,无明显的气孔和缩孔,局部为礁石状断口。 三、成分分析法 对电气火灾物证中金属熔化痕迹进行组成元素、成分的定性定量分析 。 主要利用的仪器设备有X射线能谱仪、电子探针、俄歇电子能谱仪等。 短路痕迹形成时,周围气氛可以与熔痕发生相互作用,周围环境气氛不同,熔痕的表面成分存在一定的区别。 四、剩磁检测法 当发生短路、雷击时,会产生大电流,使铁磁体被磁化,产生较强的剩磁。 剩磁检测使用仪器为特斯拉计或剩磁测试仪。 测量对象为现场上的铁磁性物质。 剩磁检测只能用来判断现场是否发生过短路或雷击,不能证明发生短路或雷击的时间。 第二节 易燃液体鉴定 一、检材提取及处理方法 (一)现场检材提取方法 提取地面燃烧轮廓内地板、泥土等送检 提取起火点处烟尘送检 (二)实验室检材处理方法 1.溶剂提取法 2.活性炭吸附法 3.热脱附法 4.顶空进样法 5.固相微萃取法 二、易燃液体鉴定方法 (一)薄层色谱法 将火场样品薄层色谱谱图与易燃液体及其燃烧残留物标准样品谱图进行比对,鉴定样品种类。 (二)紫外吸收光谱法 含有双键或其共轭体系物质,能够发生电子能级跃迁,而产生位于紫外光范围的特征吸收。根据分子或离子对紫外光区的吸收情况来鉴定物质的组成。 (三)气相色谱法 气体流动相携带混合物流过色谱柱中,与柱中的固定相发生作用,由于不同组分按照先后不同次序从固定相中析出。在色谱柱的另一侧对流出的组分进行检测、记录,得到色谱图。根据色谱图分析混合物组分,鉴定样品种类。 (四)气相色谱—质谱法 利用气相色谱的高分离能力将混合物中的组分分离,采用质谱仪对分离出的组分进行定性和定量分析。 第三节 其他火灾物证鉴定 一、热不稳定性物质的鉴定 采用热分析方法鉴定物质的吸热、放热等性质,分析发生自燃的可能性。 鉴定时,常用的方法有热重法(TG)、差热分析法(DTA)、差示扫描量热法(DSC)三种。 二、失效分析 对于可能是零件失效引发的火灾,对失效零件进行分析,鉴定失效原因。 方法:宏观分析;成分分析;断口分析;金相分析等 三、爆炸物鉴定 无机爆炸物鉴定方法:化学分析法、X射线衍射法、离子色谱法或红外光谱法等,确定物证种类、发生爆炸的条件及原因。 有机爆炸物鉴定方法:红外光谱法、气相色谱法、气相色谱-质谱联用法、紫外光谱法等。 3.气体爆炸物鉴定方法:检气管法、试纸比色法、可燃气体检测器法进行现场检测、鉴定。也可用气相色谱法或气相色谱-质谱联用法、红外光谱法对现场提取的检材进行鉴定。 第四节 物证鉴定的程序 一、物证鉴定的委托 填写《物证检验委托书》,写明案由、基本案情、检验要求以及检材和比对样品清单。 送检人应详细介绍火灾案件的各种情况及重要情节,说明物证的发现和提取过程,以及样品是否被破坏或改变的情况。 二、火灾物证鉴定的受理 查验《检验鉴定委托书》 听取案情介绍和检验要求。 检验检材,核对名称、数量,验看包装和封口是否完整。检材有无变形、变质、失散和损失等情况。 根据所有检验材料的特点、数量和实验仪器设备情况以及鉴定者本人的技术水平,综合考虑能否解决鉴定要求,确定是否受理。 三、物证送检应注意的问题 送检要及
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