葡糖醛酸基转移酶UGT.ppt

意义: 增加胆红素在血浆中的溶解度，有利于运输；限制了胆红素自由透过生物膜，防止对组织细胞产生毒性作用。 竞争结合剂: 如阿司匹林、青霉素、磺胺药、造影剂、胆汁酸等。 运输形式: 胆红素-清蛋白复合体（未结合胆红素） 新生儿生理性黄疸 约50%的新生儿在出生后5天内肉眼可见黄疸，正常新生儿黄疸轻微且持续时间较短（生理性黄疸）。 原因：肝细胞合成UDP-葡糖醛酸基转移酶(UGT)能力低下。 高未结合胆红素血症可严重的损害新生儿的大脑，引起核黄疸（胆红素脑病）。 三、胆红素在肝中的转化 1. 摄取作用 清蛋白-胆红素复合物随血液循环到达肝后，在肝血窦中胆红素与清蛋白蛋白解离并被肝细胞摄取。肝细胞对胆红素的摄取需要特异性载体。 胆红素在肝细胞质中主要与胞质配体蛋白(ligandin) Y蛋白和Z蛋白相结合，其中以Y蛋白为主。 配体蛋白将胆红素携带到滑面内质网。 2. 运输作用 部位：滑面内网质 反应：结合反应（主要结合物为UDPGA） 酶：葡糖醛酸基转移酶（UGT） 产物：主要为双葡糖醛酸胆红素，另有少量单葡糖醛酸胆红素，统称为结合胆红素。 3. 结合作用 葡糖醛酸胆红素的生成 葡糖醛酸基转移酶 胆红素 + UDPGA ? 胆红素葡糖醛酸一酯 + UDP ? 胆红素葡糖醛酸一酯 + UDPGA 胆红素葡糖醛酸二酯 + UDP 葡糖醛酸基转移酶 胆红