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·实验研究·
人肝癌CDl33+细胞亚群的分离及致瘤性
李时兵郑进方 张震生 陈劲松孙启刚
【摘要】 目的从人肝癌组织中分离CDl33+细胞亚群并探讨其致瘤能力。方法将人肝癌组
织种植于裸鼠皮下形成移植瘤，将移植瘤标本消化制成单细胞悬液。流式细胞仪检测CDl33+的表
达。免疫磁珠分选法进一步分离纯化CDl33+细胞。免疫荧光检测CDl33+细胞亚群的组织表型。
对不同亚群细胞进行体外克隆形成实验和裸鼠体内移植瘤形成实验。结果 流式细胞仪检测显示，
肝癌组织中(4．1-I-0．6)％的细胞为CDl33+细胞。免疫荧光显示分离纯化的细胞中，CDl33+细胞占
(86．8±7．5)％。体外培养显示CDl33+亚群比CDl33一亚群具有更强的克隆球形成能力，在裸鼠体
内具有更强的肿瘤形成能力(P0．05)。结论从人肝癌组织中分离的CDl33+细胞亚群具有高致
瘤性，可能为肝癌干细胞。
【关键词】肝癌；肿瘤干细胞；干细胞标记，CDl33；致瘤性
Isolationand of inhuman carcinoma
tumorigenicityCDl33+subpopulationhepatoceHularL／Shibing，
of
ZhengJirtfaag，ZhangZhensheng，ChenJinsong，SunQ培ong．DepartmentHepatobiliarySurgery，Hai—
nnnProvincial 57031
People’SHospital，Haikou1，China
Correspotwlingauthor：Zheng如如昭，Email：zhengil2000@163．corn
To the inhuman carcinoma
【Abstract】ObjectiveseparateCDl33+subpopulationhepatocellular
(HCC)andthe Thehumanlivercancertissueswere
investigatetumorigenicity．Methods subcutaneously
intonudemiceto tumorswhichwerethenisolatedto cellSUS—
transplanted generatexenograft preparesingle
of wasfurtherdetectedflow CDl33+
pension．TheexpressionCDl33+subpopulationusing cytometry．The
were and with cell
subpopulationsseparateddepuratedmagnetic—activatedsortingsystem．Immunofluores—
of in
cenceWas to the invitroand vivo
histological
performedidentify phenotypeCDl33+subpopulation．The
cloneformationandinvivo formationwere Flow
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