模拟题—药剂学3.docVIP

药剂学执业药师考试模拟题—药剂学3 一、A型题(最佳选择题)，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1.《中华人民共和国药品管理法》实施日期是 A.2001年2月28日 B.2001年12月1日 C.2002年12月1日 D.2001年7月1日 E.2001年1月1日 2.可作片剂的崩解剂的是 A.乙基纤维素 B.微粉硅胶 C.甘露醇 D.交联聚乙烯吡咯烷酮 E.甲基纤维素 3.可作片剂的粘合剂的是 A.聚乙烯吡咯烷酮 B.微粉硅胶 C.甘露醇 D.滑石粉 E.低取代羟丙基纤维素 4中国药典》2000年版规定的粉末的分等标准错误的是 A.粗粉指能全部通过三号筛,但混有能通过四号筛不超过40%的粉末 B.中粉指能全部通过四号筛,但混有能通过五号筛不超过60%的粉末 C.细粉指能全部通过五号筛,并含能通过六号筛不少于95%的粉末 D.最细粉指能全部通过六号筛,并含能通过七号筛不少于95%的粉末 E.极细粉指能全部通过八号筛,并含能通过九号筛不少于95%的粉末 5.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是 A.溶出度 B.崩解时限 C.片重差异 D.含量 E.脆碎度 F.释放度 6.不是包衣目的的叙述为 A.改善片剂的外观 B.增加药物的稳定性 C.定位或快速释放药物 D.隔绝配伍变化 E.掩盖药物的不良臭味 7.散剂按组分可分为 A.单散剂与复散剂 B.倍散与普通散剂 C.内服散剂与外用散剂 D.分剂量散剂与不分剂量散剂 E.一般散剂比泡腾散剂 8.当药物粉末本身（结晶水或吸附水）所产生的饱和水蒸气压低于环境中水蒸气分压时产生气压低于环境中水蒸气分压时产生 A.风化 B.水解 C.吸湿 D.降解 E.异构化 9.粉体的润湿性由哪个指标衡量 A.休止角 B.接触角 C.CRH D.料粉碎前的粒径、空隙率 E.比表面积 10.空胶囊中最小号为 A.000号 B.0号 C.1号 D.5号 E.6号 11.关于栓剂基质可可豆脂的错误表述是 A.具有同质多晶性质 B.药物在其乳化基质中释放较快 C.为水溶性基质 D.无刺激性,可塑性好 E.100g可可豆脂可吸收水20-30g 12.关于眼膏剂的错误表述为 A.制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1-2h,放冷备用 B.眼膏剂应在无菌条件下制备 C.常用基质是黄凡士林:液状石蜡:羊毛脂为5:3:2的混合物 D.成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌 E.眼膏剂较滴眼剂作用持久 13.关于乳剂基质的错误表述为 A.乳剂基质的油相多为固相 B.乳剂型基质有水包油(O/W)型和油包水(W/O)型两种 C.O/W 型乳剂型软膏剂也称为“冷霜” D.O/W 型基质软膏中的药物释放与透皮吸收较快 E.肥皂类为O/W型乳剂基质的乳化剂 14.热原的相对分子质量一般为 A.103~104 B.104~105 C.105~106 D.106~107 E.107~108 15.药物化学降解的主要途径是 A.聚合 B.脱羧 C.异构化 D.酵解 E.水解与氧化 16.一般药物的有效期是指 A.药物的含量降解为原含量的70%所需要的时间 B.药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间 C.药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间 D.药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间 E.药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间 17.下列关于药物加速试验的条件是 A.进行加速试验的供试品要求三批,且市售包装 B.试验温度为(40±2)℃ C.试验相对湿度为(75±5)% D.试验时间为1,2,3,6个月 E.A、B、C、D均是 18.下列哪一公式为Arrhenius公式 A.lgX=Hf/2.303RT+C B.lgK=E/2.303R+C C.lgP=Hf/2.303RT+C D.lgK=-E/2.303RT+C E.lgK=ET/2.303R+C 19.综合法制备注射用水的工艺流程正确的是 A.自来水-过滤器-离子交换树脂床-多效蒸馏水机-电渗析装置-注射用水 B.自来水-离子交换树脂床-电渗析装置-过滤器-多效蒸馏水机-注射用水 C.自来水-过滤器-离子交换树脂床-电渗析装置-多效蒸馏水机-注射用水 D.自来水-过滤器-电渗析装置-离子交换树脂床-多效蒸馏水机-注射用水 E.自来水-离子交换树脂床-电渗析装置-多效蒸馏水机-过滤器-注射用水 20.关于注射液的配制方法叙述正确的是 A.原料质量不好时宜采用