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重庆市历年【药学专业知识一】复习题含答案Ⅱ 单选题-1 下列有关联合用药的说法，错误的是 A降压作用增强 B巨幼红细胞症 C抗凝作用下降 D高钾血症 E肾毒性增强 【答案】B 【解析】 甲氨蝶呤机制：二氢叶酸还原酶抑制剂；复方磺胺甲噁唑（甲氧苄啶+磺胺甲噁唑）机制：二氢叶酸还原酶抑制剂+二氢叶酸合成酶抑制剂；两药合用最终结果：导致四氢叶酸急剧减少引发巨幼红细胞症。 单选题-2 下列关于辛伐他汀的叙述正确的是 A瑞舒伐他汀钙 B洛伐他汀 C吉非罗齐 D非诺贝特 E氟伐他汀钠 【答案】A 【解析】 瑞舒伐他汀是人工全合成的HMG-CoA还原酶抑制剂，无论是天然还是合成的HMG-CoA还原酶抑制剂，分子中都含有3，5-二羟基羧酸药效团，其分子中的双环部分改成了多取代的嘧啶环。 单选题-3 下列只能用于碱性溶液的水溶性抗氧剂是 A高温试验、高湿度试验、强光照射试验 B高温试验、高酸度试验、强光照射试验 C高温试验、高碱度试验、强光照射试验 D高温试验、高碱度试验、加速试验 E长期试验、高湿度试验、强光照射试验 【答案】A 【解析】 影响因素试验包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验。 单选题-4 研磨易发生爆炸 ApH值改变 B离子作用 C溶剂组成改变 D盐析作用 E直接反应 【答案】C 【解析】 当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时，由于溶剂改变而使药物析出。如安定注射液含40%丙二醇、10%乙醇，当与5%葡萄糖或0.9%氯化钠或0.167moL/L乳酸钠注射液配伍时容易析出沉淀。 单选题-5 下列物质不具有防腐作用的是 A水 B乙醇 C液状石蜡 D甘油 E二甲基亚砜 【答案】C 【解析】 非极性溶剂有脂肪油、液状石蜡、乙酸乙酯等。 单选题-6 属于单环类β内酰类的是 A头孢拉定 B头孢克洛 C头孢匹罗 D头孢克肟 E头孢唑林 【答案】C 【解析】 头孢拉定和头孢唑林为一代，头孢克洛为二代，头孢克肟为三代头孢。 单选题-7 属于氨基酮类镇痛药的是 A可待因 B喷他佐辛 C哌替啶 D芬太尼 E纳洛酮 【答案】A 【解析】 可待因由吗啡3位羟基甲基化得到，镇痛活性仅是吗啡的1/10，可待因具有较强的镇咳作用。 单选题-8 下列结构对应雷尼替丁的是 A B C D E 【答案】B 【解析】 A选项为西咪替丁；B选项为雷尼替丁；C选项为法莫替丁；D选项为奥美拉唑；E选项为埃索美拉唑。 单选题-9 固体分散物的说法错误的是 A固体分散物中药通常是以分子、胶态、无定形状态分散 B固体分散物作为制剂中间体可以进一步制备成颗粒剂、片剂或胶囊剂 C固体分散物可提高药物的溶出度 D利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化 E固体分散物不易发生老化 【答案】E 【解析】 固体分散物的主要缺点是药物的分散状态稳定性不高，久贮往往发生老化现象。 单选题-10 碳酸氢钠和枸橼酸组成的片剂 A泡腾片 B可溶片 C舌下片 D肠溶片 E糖衣片 【答案】B 【解析】 普通片剂的崩解时限是15分钟；分散片、可溶片为3分钟；舌下片、泡腾片为5分钟；薄膜衣片为30分钟。 单选题-11 药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象 A药物的吸收 B药物的分布 C药物的代谢 D药物的排泄 E药物的转运 【答案】D 【解析】 药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。 单选题-12 大多数药物的最佳吸收部位是 A胃 B小肠 C大肠 D直肠 E盲肠 【答案】B 【解析】 小肠是食物、药物等吸收的主要部位；大肠黏膜无绒毛，有效吸收面积比小肠小，药物吸收也差；直肠血管丰富，是栓剂给药的吸收部位；结肠是治疗结肠疾病的释药部位，多肽类药物可以结肠作为口服的吸收部位。 单选题-13 某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。关于吗啡控释片的特点不正确的是 A可减少用药次数，提高患者用药顺应性 B血药浓度平稳，减少峰谷现象 C相对普通制剂价格高 D可减少用药总剂量 E可避免首过效应 【答案】E 【解析】 吗啡控释片是口服制剂，不能避免首过效应，只有不经胃肠道给药的缓控释制剂可以避免首过效应。 单选题-14 可作为气雾剂抛射剂的是 A氢氟烷烃 B乳糖 C硬脂酸镁 D丙二醇 E蒸馏水 【答案】D 【解析】 气雾剂常用的潜溶剂有乙醇、丙二醇、甘油和聚乙二醇等。 单选题-15 口服剂型药物的生物利用度 A首过效应 B酶诱导作用 C酶抑制作用 D肠肝循环 E漏槽状态 【答案】E 【解析】 本题考察各个名称的概念，注意掌握。在溶出为限速过程的吸收中