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经典浙江省《药学专业知识一》习题Ⅲ 单选题-1 下列物质不具有防腐作用的是 A硫柳汞 B山梨酸钾 C硬脂酸 D苯扎溴铵 E苯甲酸钠 【答案】C 【解析】 常用防腐剂：①苯甲酸与苯甲酸钠 ②对羟基苯甲酸酯类 ③山梨酸与山梨酸钾 ④苯扎溴铵 ⑤其他防腐剂：乙醇、苯酚、甲酸、三氯叔丁醇、苯甲醇、硝酸苯汞、硫柳汞、甘油、三氯甲烷三氯甲烷、桉油、桂皮油、薄荷油等均可作防腐剂使用。硬脂酸为阴离子表面活性剂，其他四项均可作防腐剂。 单选题-2 表示红外分光光度法的是 A酸度计 B旋光计 C紫外-可见分光光度计 D紫外-可见分光光度计 E荧光分光光度计 【答案】B 【解析】 比旋度测定所用为旋光计。 单选题-3 下列对苯妥英钠叙述，正确的是 A苯妥英钠 B卡马西平 C氯氮平 D奥卡西平 E利培酮 【答案】A 【解析】 苯妥英钠含有丙二酰脲结构，抗惊厥作用强，具有“饱和代谢动力学“的特点。 单选题-4 局部用散剂通过七号筛的细粉重量不应低于 A裂片（顶裂） B松片 C黏冲 D片重差异超限 E崩解迟缓 【答案】D 【解析】 颗粒流动性不好，流入模孔的颗粒量时多时少，引起片重差异过大，应重新制粒或加入较好的助流剂如微粉硅胶等，改善颗粒流动性 单选题-5 下列药物水溶性较强的是 A渗透效率 B溶解速率 C胃排空速度 D解离度 E酸碱度 【答案】A 【解析】 生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类：第I类是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于胃排空速率，如普萘洛尔、依那普利、地尔硫?等；第Ⅱ类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率，如双氯芬酸、卡马西平、匹罗昔康等；第Ⅲ类是高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收受渗透效率影响，如雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔等；第IV类是低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难，如特非那定、酮洛芬、呋塞米等。 单选题-6 下列具有肝药酶诱导作用的药物有 A胃 B肠 C脾 D肝 E肾 【答案】D 【解析】 药物的主要代谢部位是肝脏。 单选题-7 关于药物的第Ⅰ相生物转化酯和酰胺类药物 A氧化 B还原 C水解 DN-脱烷基 ES-脱烷基 【答案】B 【解析】 酯和酰胺类药物易发生水解；烯烃含有双键结构易被氧化；硝基类药物易被还原成胺。 单选题-8 药物被动转运的特点是 A主动转运 B简单扩散 C易化扩散 D膜动转运 E滤过 【答案】A 【解析】 主动转运：药物通过生物膜转运时，借助载体或酶促系统，可以从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运，这种过程称为主动转运。主动转运需要消耗机体能量。 单选题-9 下列关于辛伐他汀的叙述正确的是 A洛伐他汀是天然的HMG-CoA还原酶抑制剂 B洛伐他汀结构中含有内酯环 C洛伐他汀在体内水解后，生成的3,5-二羟基戊酸结构是药物活性必需结构 D洛伐他汀在临床上通常以钙盐的形式制成注射剂使用 E洛伐他汀具有多个手性中心 【答案】D 【解析】 洛伐他汀结构中由于不含有游离的羧基，即酸性基团，所以无法与碱金属形成钙盐。 单选题-10 将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出 A药理学的配伍变化 B给药途径的变化 C适应症的变化 D物理学的配伍变化 E化学的配伍变化 【答案】D 【解析】 物理学的配伍变化是指药物配伍时发生了分散状态或其他物理性质的改变，如发生沉淀、潮解、液化、结块和粒径变化等而造成药物制剂不符合质量和医疗要求。主要包括①溶解度改变；②吸湿、潮解、液化与结块；③粒径或分散状态的改变。其中溶解度改变是指某些溶剂性质不同的制剂相互配合使用时，常因药物在混合后的溶液体系中的溶解度较小而析出沉淀，包括提取、制备过程发生溶解度改变、吸附、盐析、增溶等现象，例如氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中时往往析出氯霉素，但当输液中氯霉素的浓度低于0.25%则不致析出沉淀。 单选题-11 某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。如果按照致依赖性药物的分类，吗啡属于 A阿片类 B可卡因类 C大麻类 D中枢兴奋药 E致幻药 【答案】A 【解析】 致依赖性药物分类如下：（1）麻醉药品：①阿片类，包括阿片粗制品及其主要生物碱吗啡、可待因、二乙酰吗啡即海洛因、哌替啶、美沙酮、芬太尼等；②可卡因类，如可卡因；③大麻类，如印度大麻。（2）精神药品：①镇静催眠药和抗焦虑药，如巴比妥类和苯二氮（艹卓）类；②中枢兴奋药，如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺（冰毒）、亚甲二氧基甲基苯丙胺（摇头丸）；③致幻药，如麦角二乙胺、苯环利定、氯胺酮。（3）其他，包括烟草、酒精及挥发性有机溶剂等精神活性物质。 单选题-12 下列药物作用属于相加作用的是 A磺胺甲噁唑