《药学专业知识一》常考题含答案(第四十四篇)(天津市).docxVIP

最新《药学专业知识一》常考题含答案(第四十四篇)(天津市) 单选题-1 有首过效应的吸收途径是 A胃粘膜吸收 B肺粘膜吸收 C鼻粘膜吸收 D口腔粘膜吸收 E阴道粘膜吸收 【答案】A 【解析】 药物进入体循环前的降解或失活称为“首过代谢“或“首过效应“。由于肝脏和胃肠道存在有众多的药物代谢酶，口服药物的“首过效应“明显，药物吸收通过胃肠道黏膜时，可能被黏膜中的酶代谢。进入肝脏后，亦可能被肝脏丰富的酶系统代谢。 单选题-2 4-苯基哌啶类镇痛药物是 A吗啡 B盐酸哌替啶 C盐酸曲马多 D盐酸美沙酮 E酒石酸布托啡诺 【答案】C 【解析】 盐酸曲马多是微弱的mu;阿片受体激动剂，曲马多分子中有两个手性中心，临床用其外消旋体。 单选题-3 我国药品不良反应评定标准：无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性 A肯定 B很可能 C可能 D可能无关 E待评价 【答案】C 【解析】 我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。（1）肯定：用药及反应发生时间顺序合理；停药以后反应停止，或迅速减轻或好转(根据机体免疫状态某些ADR反应可出现在停药数天以后再次使用， 反应再现， 并可能明显加重（即再激发试验阳性）；同时有文献资料佐证；并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。（2）很可能： 无重复用药史， 余同“ 肯定“，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。（3）可能：用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外。（4）可能无关：ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。（5）待评价：报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证。（6）无法评价：报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。 单选题-4 关于热原性质的说法，错误的是 A具有不耐热性 B具有过滤性 C具有水溶性 D具有不挥发性 E具有被氧化性 【答案】A 【解析】 热原的性质1.耐热性2.过滤性3.水溶性 4.不挥发性5.其他 热原能被强酸、强碱所破坏，也能被强氧化剂如高锰酸钾或过氧化氢以及超声波破坏。 单选题-5 药物配伍使用的目的是 A变色 B沉淀 C产气 D结块 E爆炸 【答案】B 【解析】 多数生物碱盐的溶液，当与鞣酸、碘、碘化钾、乌洛托品等相遇时能产生沉淀等。黄连素和黄芩苷在溶液中能产生难溶性沉淀。 单选题-6 下列关于药物通过生物膜转运的特点的说法，正确的是 A被动扩散 B主动转运 C易化扩散 D胞饮 E吞噬 【答案】A 【解析】 本题考察药物通过细胞膜的各种方式的概念，注意区分并掌握。被动转运是物质从高浓度区域向低浓度区域的转运。转运速度与膜两侧的浓度差成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量。 单选题-7 药物与血浆蛋白结合后，药物 A作用增强 B代谢加快 C转运加快 D排泄加快 E暂时失去药理活性 【答案】E 【解析】 药物与血浆蛋白结合的生理特性之一就是使药物暂时失去生理活性。药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。 单选题-8 4-苯基哌啶类镇痛药物是 A吗啡 B盐酸哌替啶 C盐酸曲马多 D盐酸美沙酮 E酒石酸布托啡诺 【答案】D 【解析】 氨基酮类药物可以看作是仅仅保留吗啡结构中A环的类似物，也可以被称为二苯基庚酮类或苯基丙胺类，为高度柔性的开链吗啡类似物。其代表药物是美沙酮。 单选题-9 下列药物水溶性较强的是 A卡马西平 B吡罗昔康 C雷尼替丁 D呋塞米 E特非那定 【答案】C 【解析】 药物溶解性和渗透性之间存在着既相互对立又统一的性质，生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类：第I类是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于胃排空速率，如普萘洛尔、依那普利、地尔硫?等；第Ⅱ类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率，如双氯芬酸、卡马西平、匹罗昔康等；第Ⅲ类是高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收受渗透效率影响，如雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔等；第IV类是低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难，如特非那定、酮洛芬、呋塞米等。 单选题-10 除下列哪项外，其余都存在吸收过程 A药物的吸收 B药物的分布 C药物的代谢 D药物的排泄 E药物的转运 【答案】E 【解析】 药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称