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实验室人员培训实施计划书.doc 8页

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实验室人员培训计划 培训目的 通过培训,使实验室的人员了解各自的职责。实验员通过培训掌握一些有关的法律法规,另外掌握仪器设备的使用与维修、国标方法和实验操作与记录等一些基本技能,最终可以对实际样品进行正确的分析。 培训要求 熟悉与检测相关的各种法律法规,掌握仪器设备的使用、清晰与维修,了解所用的国标方法并判断是否能在实验室中应用,熟悉实验操作,并且会填写各种实验记录。 培训内容 3.1培训条件 处理中心实验室已有的设备:紫外可见分光光度计,PH计等,并且均要通过检定或校准。质量负责人可以进行法律法规的宣讲。技术负责人可以对实验员进行仪器设备的使用与维修、操作、国标方法等培训。 3.2对实验员的要求 目前实验室共有7个项目。 要求实验室的人员了解各自的职责。 要求实验室的人员了解一些相关的法律法规。 要求实验员对自己所要用的仪器设备的使用方法要熟练掌握,还要会解决一些实验中常见的仪器故障。 要求实验员掌握自己所用的方法,了解方法的原理并且该方法可以再现有的条件下使用。 要求掌握标准物和试剂的配置与保存。 要求会接收样品。 要求能准确配置标准系列并且会做加标回收。 要求会填写实验室里的各种实验记录。 要求会处理实验操作中的废液。 要求了解质控图并且会根据质控图评价数据。 3.3培训方式 通过宣贯的方式学习法律法规。 通过实验和授课方式来学习仪器与实验的原理与操作等。 通过讨论的方式解决一些实验中遇到的问题与争议。 培训的具体内容 宣贯各种相关的法律法规; 安全意识:①做实验前,明文规定穿好实验服。②盘查易忘疏漏的水电,下班前关闭所有水电后签字离开。③分清药品理化性质,防止药品交叉污染与安全。④做一份有毒试剂的记录,了解各个有毒试剂的毒理性指标。 标准学习: ①熟练掌握常规标准,识记方法并比较同一检测项目不同检测方法测定范围、检出限、实验步骤及计算结果(如氨氮的测定方法)。 ②提醒实验人员注意标准方法的更新,利用闲暇时间学习国标,拓展自己的专业知识面。③培训组员学习质量控制分析的方法,先做好平行比对、标准曲线的绘制,学会找原因,归纳问题并解决问题。 实验分析:①药品配置:如何配置药品,过期药品的处理,做好登记并及时配好药品,确保实验及时高效进行。培训组员做到按需配药,不浪费药品。每个月清点试剂并做好记录,填写采购申请单交由实验组长申购,保证实验正常开展。②仪器:使用前要进行校准和检定,哪些仪器需要检定等。③水样保存:归纳样品保存方法,对不能及时分析的样品,严格按照标准方法进行保存,在有效期内及时对样品进行数据分析。在做好当天水质分析后,同时保存一份水样,在有效期内分析,比较当天测定及保存后测定的数据并做好记录。④实验分析过程:严格按照实验步骤操作实验,做好平行对照实验,对实验中常出现的问题进行跟踪总结。特别是水样分析实验,严格按照标准方法,在样品有效期内测定样品,保证实验结果的有效性。④数据分析:对有疑问的数据进行留样分析,初步检测数据的准确性,提交给实验组长审核。 记录登记:①试剂配制标签:样品配置后及时贴上标签,写明配置日期、储存方法,并附上相对应的检测项目。②仪器使用后,仪器使用记录必须及时进行登记。③实验分析数据:实验做完之后,做好原始数据记录,特别是对未检出的项目也要如实进行登记,查找标准弄清问题。④原始记录编写:对预编写的项目,学习对照相应标准,根据表单模式自制模版来套用报告数据,配合审核员的工作,及时做好原始记录分析。 质量控制:如何实施监测分析全过程的质控,质控方面有哪些,如何进行实验室间比对和人员比对,仪器比对等。 仪器设备维护及卫生管理方面:①认真阅读仪器使用说明书,根据说明做好仪器的维护工作,进一步加强仪器维修的学习。②每周对实验器材进行一次清理,出现损坏及时报修。 ③每周定期对实验室进行大扫除,保持实验室、准备室、药品柜、实验台的卫生。 三废处理:①将实验药品做成表格形式,注明各药品的毒理性质及处理方法。 ②针对不同类型的水样进行分类,并根据废液管理要求对各废液进行处理然后排放。 培训方式:讲课结合实际操作,并且要理论和实操考核。 培训记录。 深圳市高迪科技有限公司是留美博士戴各生先生创办的高科技企业,是美国GD AIR TESTING. INC在华的子公司,成立于2001年,专业从事环境检测、职业安全卫生检测、饮用水水质检测、室内空气检测、民用建筑工程室内环境检测、电子电器VOC释放量检测、汽车内空气及汽车材料VOC检测、烟草相关产品的有害物质检测机构。 本检测中心引进了与美国等世界先进国家相接轨的环境空气、材料测试分析技术,最先进仪器和最完善的质量保证措施,特别是空气中、各种材料中的VOC(挥发性有机物)测试技术,在美国和全世界均属高科技,此技术可以更详细地扫描、测知

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