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- 2019-07-14 发布于安徽
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药物类别
药物
药理作用
作用机制
肾上腺素
受体
激动药
肾上腺素
扩张支气管
激动支气管平滑肌的β2受体
异丙肾上腺素
多巴胺
舒张肾血管
作用于D1受体,舒张肾血管,使肾血流量增加,肾小球的滤过率增加。
肾上腺素受体阻断药
酚妥拉明
舒张血管
阻断血管平滑肌的α1受体;阻断血管平滑肌的突触前膜的α2受体,直接舒张血管。
普萘洛尔
治疗心绞痛
阻断β受体,抑制心肌收缩力,减慢心率。
胆碱
受体
阻断药
阿托品
麻醉前给药
抑制呼吸道腺体分泌
治疗虹膜睫状体炎
可松弛虹膜括约肌和睫状肌,解除睫状肌痉挛,减少炎症组织活动,有利于炎
症消退;因散瞳,虹膜退后边缘可防止虹膜与晶状体粘连。
镇静催眠药
苯二氮桌类,如地西泮
镇静催眠
与BZ受体结合,增加GABA的抑制作用。(易化GABA介导的Cl-内流。)
抗
帕
金
森
病
药
左旋多巴
抗
帕
金
森
病
药
多巴胺的前体药。补充纹状体中多巴胺的不足。
卡比多巴
AADC(氨基酸脱羧酶)抑制药,属于左旋多巴的增效药。抑制外周ADCC的活性。
司来吉兰
MAO-B抑制药,属于左旋多巴的增效药。降低脑内DA的释放。
溴隐亭
多巴胺受体激动药。直接激动中枢的多巴胺受体。
金刚烷胺
促多巴胺释放药。促使纹状体中的多巴胺能神经元DA的释放。
苯海索
抗胆碱药。阻断中枢纹状体的胆碱受体。
抗躁狂症药
碳酸锂
抗狂躁
抑制NA
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