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- 2019-07-13 发布于湖北
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作者简介:郑 科,男,重庆市人,汉族,博士研究生,主要从事乳腺癌侵袭转移机制方面
作者简介:郑 科,男,重庆市人,汉族,博士研究生,主要从事乳腺癌侵袭转移机制方面的研究。E-mail:zhk888666@.电话通信作者:任国胜,E-mail: rgs726@163.com
收稿日期:2009-04-25;修回日期:
郑 科,厉红元,苏新良,王小毅,谭金祥,孔令全,任国胜(重庆医科大学附属第一医院内分泌乳腺外科,重庆 400016)
摘要:目的 探讨趋化因子受体CXCR7及其配体CXCL12对人乳腺癌细胞MDA-MB-435s移动性、侵袭能力以及黏附能力的影响。方法 运用RNA干扰技术,沉默人乳腺癌细胞MDA-MB-435s CXCR7基因的表达,分别用RT-PCR、Western blot检测CXCR7 mRNA及蛋白表达水平;划痕实验检测细胞移动性的变化;Transwell小室侵袭实验检测细胞侵袭能力的变化;黏附实验检测肿瘤细胞与细胞外基质的黏附能力。结果 有效沉默CXCR7的表达后,与空白对照组比较,CXCR7 mRNA及蛋白表达水平均明显降低(P 0.05),CXCL12诱导的人乳腺癌细胞移动速度减慢,侵袭能力和黏附能力明显减弱(P 0.05)。结论 CXCR7的表达的改变,能够调节人乳腺癌细胞移动性、侵袭和黏附能力。CXCL12/CXCR7生物轴
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