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同位素标记法 同位素标记法：同位素可用于追踪物质的运行和变化规律。借助同位素原子以研究有机反应历程的方法。即同位素用于追踪物质运行和变化过程时，叫做示踪元素。用示踪元素素标记的化合物，其化学性质不变。科学家通过追踪示踪元素标记的化合物，可以弄清化学反应的详细过程。这种科学研究方法叫做同位素标记法。同位素标记法也叫同位素示踪法。 原理与特点 基本原理 同位素示踪所利用的 放射性核素（或稳定性核素）及它们的化合物，与 自然界存在的相应普通元素及其化合物之间的化学性质和生物学性质是相同的，只是具有不同的 核物理性质。因此，就可以用同位素作为一种标记，制成含有同位素的 标记化合物（如标记食物，药物和代谢物质等）代替相应的非标记化合物。利用 放射性同位素不断地放出特征 射线的 核物理性质，就可以用核探测器随时追踪它在体内或体外的位置、数量及其转变等， 稳定性同位素虽然不释放射线，但可以利用它与普通相应同位素的质量之差，通过质谱仪， 气相层析仪， 核磁共振等质量分析仪器来测定。 放射性同位素和 稳定性同位素都可作为示踪剂（tracer），但是，稳定性同位素作为示踪剂其灵敏度较低，可获得的种类少，价格较昂贵，其应用范围受到限制；而用放射性同位素作为示踪剂不仅灵敏度，测量方法简便易行，能准确地定量，准确地定位及符合所研究对象的生理条件等特点： 灵敏度高 放射性示踪法可测到10-14－10-18克水平，即可以从1015个非放射性原子中检出一个放射性原子。它比目前较敏感的 重量分析天平要敏感108-107倍，而迄今最准确的化学分析法很难测定到10-12克水平。 方法简便 放射性测定不受其它非放射性物质的干扰，可以省略许多复杂的物质分离步骤，体内 示踪时，可以利用某些 放射性同位素释放出穿透力强的r 射线，在体外测量而获得结果，这就大大简化了实验过程，做到非破坏性分析，随着液体闪烁计数的发展，14C和3H等发射软β射线的放射性同位素在医学及生物学实验中得到越来越广泛的应用。 定位定量准确 放射性 同位素示踪法能准确定量地测定代谢物质的转移和转变,与某些 形态学技术相结合（如病理组织切片技术，电子显微镜技术等），可以确定 放射性示踪剂在组织器官中的定量分布，并且对组织器官的定位准确度可达细胞水平、 亚细胞水平乃至分子水平。 符合生理条件 在 放射性同位素实验中，所引用的 放射性标记化合物的化学量是极微量的，它对体内原有的相应物质的重量改变是微不足道的，体内生理过程仍保持正常的 平衡状态，获得的分析结果符合生理条件，更能反映客观存在的事物本质。 放射性 同位素示踪法的优点如上所述，但也存在一些缺陷，如从事 放射性同位素工作的人员要受一定的专门训练，要具备相应的安全防护措施和条件，在目前个别元素（如氧、氮等）还没有合适的 放射性同位素等等。在作示踪实验时，还必须注意到 示踪剂的 同位素效应和放射效应问题。所谓 同位素效应是指放射性同位素（或是 稳定性同位素）与相应的普通元素之间存在着化学性质上的微小差异所引起的个别性质上的明显区别，对于轻元素而言，同位素效应比较严重。因为同位素之间的质量判别是倍增的，如3H质量是1H的三倍，2H是1H的两倍，当用 氚水（3H2O）作 示踪剂时，它在普通H2O中的含量不能过大，否则会使水的 物理常数、对 细胞膜的渗透及细胞质粘性等都会发生改变。但在一般的示踪实验中，由 同位素效应引起的误差，常在 实验误差内，可忽略不计。放射性同位素释放的 射线利于追踪测量，但射线对生物体的作用达到一定剂量时，会改变机体的生理状态，这就是放射性同位素的 辐射效应，因此放射性同位素的用量应小于安全剂量，严格控制在生物机体所能允许的范围之内，以免实验对象受辐射损伤，而得错误的结果。 标记实验的设计原则 设计一个 放射性同位素的标记实验应从实验的目的性，实验所具备的条件和对放射性的防护水平三方面着手考虑。原则上必须从两个主要方面来设计放射性标记实验：一是必须寻求有效的、可重复的测定 放射性强度的条件，二是必须选择一个合适的比活度λqδ（单位是原子/时间/分子，dpm/mol或ci/mol）。其中，λ=-dN’dt/N’为该处放射性原子核的 衰变常数。q=N ’/n’，表示n’个该化学形式分子为N’个放射性原子所标记。δ=n’/n表示放射性标记的分子数n’与总分子数（标记的加未标记的）n之比。采用 放射性同位素标记技术来实现所研究课题预期目的全部或一部分，一般须经过实验准备阶段，实验阶段和放射性废物处理三个步骤。 （一）实验准备阶段 1、标记剂的选择 选定放射性标记剂的