消毒供应室工作制度课件.docVIP

消毒供应室工作制度 1．做好全院医疗器械的消毒灭菌及各种规格敷料的制作工作和 供应工作。 2．掌握各种器械的性能、用途、规格、维修、保养的灭菌方法， 各项技术操作严格按工作程序及质量标准要求执行。 3．全院无菌物品供应合格率达 100％，一次性无菌物品必须严 格检查证件和检测结果报告单。 4．凡无菌物品日期超过规定时间或封口已被拆开者，一律不得 再用。 5．熟悉各科室的需要，每日定时下收下送，有计划地到各科室 发放，保证及时供应所需物品，供应物品如有错误或损坏，立即纠正 或补换。 6．按各临床科室需求，制作、配置各种物品，器械及敷料准备 均应达到标准要求。 7．根据物品使用情况及时调整基数，保证临床需要和减少无效 储备。 8．严格执行消毒隔离制度，各类物品洗涤、包装、消毒应有签 名和标识，注明消毒日期， 已消毒物品与未消毒物品严格分开，无过 期失效或标识不清的物品。 熟悉消毒液选择和浓度配置方法并进行有 效浓度监测。 9．每日消毒灭菌工作有记录，已经消毒灭菌的物品，必须有消 毒人员签字后方可领用。 10．严格执行监测制度， 每月定期对无菌物品抽样检测和进行标 准包生物监测，定期对压力蒸汽灭菌质量监测。 11．设专人负责质量监测并记录存档。 12．适时完成器械物品报损、补领工作。 消毒供应室质量管理制度 1．在护士长领导下，成立二人以上的质量管理小组，有专职或 兼职的质量管理监测员，职责明确，责任到人。 2．建立健全各项质量管理制度，制定各项质量管理控制标准及 具体的质量管理措施和方案。 3．加强质量管理，按质量管理控制标准开展质量监控，对各班 工作进行质量定期或不定期的检查。 4．定期分析、通报和讲评质量检查结果，发现问题及时制定整 改方案，以促进质量持续该进。 消毒供应室查对制度 1．回收物品时，认真查对包的名称、数量、包装容器的完整性 及包内器材的品名、规格、数量、性能是否符合要求，确保无误并登 记。 2．发放消毒或无菌物品时，认真查对包的名称、数量、灭菌日 期、有效期、化学指示胶带变色情况及包装容器（或包装材料）的清 洁度、完整性、严密性是否达到标准要求。确认无误后，方可发放并 登记。 3．包装待消毒或灭菌物品时，包装者及核对者查对包内器材和 敷料的品名、规格、数量、性能、清洁度、包装容器或包装材料的清 洁度、完整性、使用的合理性及包外的名称标签、化学指示胶带（标 签）、灭菌日期、有效期、双方签名等标记是否完善、正确，包的体 积、重量、严密性是否符合标准要求。 4．灭菌员与质量监控员共同查对化学灭菌效果指示剂及 B-D 试 纸变色是否达到标准要求，在登记本和 B-D试纸上双方签名。 5．配制消毒液、洗涤液时，查对原液品名、规格、有效浓度、 欲配制浓度、配制方法等。 消毒供应室安全管理制度 1. 消毒供应中心全体工作人员必须树立”安全第一”的意识 , 熟悉掌握防火、 防盗、防爆知识, 正确使用灭火器材。 各班下班前 必须关闭水、电、气和设备等开关。 2. 凡接触污染的物品 , 尖锐的器械及刺激性的气、液体 , 必须做 好职业防护 : 穿隔离衣，戴口罩、 手套、护目镜等。处理破损玻璃 器皿、锐利器械时，切忌徒手处理 , 以防刺伤。 3. 接触强酸、强碱及高温时，注意安全。接触强酸、碱时，需 戴面罩，防酸碱长手套，耐酸碱围裙，长统防水鞋。如果沾到皮 肤，即用清水冲洗。接触高温时，避免灼、烫伤。 4、环氧乙烷灭菌间有专人负责， 灭菌欠检查物品包装是否符合要 求，关严灭菌柜门，防止气体泄漏。灭菌后取物时戴口罩和无菌 手套。 5、压力蒸汽灭菌器必须专人负责 , 持证上岗, 每台灭菌器应有年检 合格证. 6、制备洗涤用水时，随时注意机器自动报警， 做好日常保养，严 防事故发生。 7、使用电机类设备时，严格遵守操作规程，防止触电。 8、 搬运重物时 , 合理借助各种工具和请求协助 , 注意保持正确与 适当的姿势，避免负荷超重而扭伤。 9、 工作区域禁止吸烟 , 易燃物品远离火源 , 保持消防通道的畅 通. 消毒供应室消毒隔离制度 1．工作人员必须着装整齐、换鞋入室，按《医疗机构医务人员 手卫生规范》 勤洗手，必要时戴手套和口罩， 严守无菌技术操作规程。 2．严格划分去污区、检查包装区、灭菌物品存放区、三区标志 醒目，非无菌物品不得与无菌物品混放。 无菌物品应存放于灭菌物品 存放间的柜或架上。 3．分别设置污染、清洁、消毒、无菌物品发放窗口及通道，不 得交叉。 4．坚持执行清洁卫生制度，每日进行空气消毒，并记录在案。 5．质量监测员应认真履行职责，做好各项检测。 6．回收可重复使用物品时，回收车辆和容器应保持密闭，不得 污染环境和工作人员。 医疗废物按《医疗卫生机构医疗废物管理办法》 处理。 7．回收用物遵循标准预防原则，必须按先清洗后消