也存在着极性共价键.ppt

6-3 金属键理论 金 属 键 在金属晶体中，原子间的化学作用力是金属键。金属键是一种离域的、遍布整个金属中的作用力。 金属晶体是以金属键结合的晶体。 金属晶体中，电子将离子结合在一起，离子沉浸在自由电子的海洋中，这使得金属具有良好的导电、传热性和展延性、金属光泽。 金属键的量子力学模型叫能带理论。 金属可以吸收波长范围极广的光，并重新反射出，故金属晶体不透明，且有金属光泽。 在外电压的作用下，自由电子可以定向移动，故有导电性 。 受热时通过自由电子间及其与金属离子之间的碰撞，传递能量。金属是热的良导体。 金属受外力发生变形时，金属键不被破坏，故金属有很好的延展性，与离子晶体的情况相反。 所有电子属于金属晶体，为整个金属大分子所共有，不再属于哪个原子。我们称电子是离域的 。 金属晶体熔点较高, 硬度高, 过渡金属多数具有高硬度和高熔点 金属晶体中，电子将离子结合在一起，离子沉浸在自由电子的海洋中，这使得金属具有良好的导电、传热性和展延性、金属光泽。 金属键的量子力学模型叫能带理论。 能带理论要点：能带理论是分子轨道理论的扩展。 金属可以吸收波长范围极广的光，并重新反射出，故金属晶体不透明，且有金属光泽。 在外电压的作用下，自由电子可以定向移动，故有导电性 。受热时通过自由电子间及其与金属离子之间的碰撞，传递能量。金属是热的良导体。 金属受外力发生变形时，金属键不被破坏，故金属有很好的延展性，与离子晶体的情况相反。 所有电子属于金属晶体，为整个金属大分子所共有，不再属于哪个原子。我们称电子是离域的 。 1、原子单独存在时的能级 在n个原子构成的一块金属中形成相应的能带； Na 的 n 个 3s 轨道，形成 n个 Na 金属的分子轨道 —— 3s 能带。 2、按能带充填电子的情况不同， 可分为满带、空带和导带。 满带中分子轨道充满电子； 导带中分子轨道部分充填电子； 空带中无电子。 3、能带与能带之间存在能量的间隙，也称禁带宽度。带隙很大、带隙不大、没有带隙（ 4、3、1 、2）。 4、能带理论能很好地解释导体（金属与合金）、半导体（半金属及其互化物）、绝缘体（典型的非金属单质和化合物）。如上图中1和2是导体，3是半导体，4是绝缘体。 键 参 数 主要涉及：共价键键能、键长、键角、共价键的极性等 一、键 能 在标准状态下，将1mol理想气态分子AB拆开，成为理想气态的A原子和B原子，所需要的能量叫做AB的离解能，单位为kJ·mol-1 ，常用符号D (A-B)来表示。 对双原子分子来说，离解能就是键能E，键能E = 离解能D (A-B)。 对多原子分子来说，键能和离解能在概念上是有区别的。 例如：NH3分子中有三个等价的N—H键。但每个键的离解能是不一样的 NH3(g) = NH2(g) ＋ H(g) D1= 435.1 kJ·mol-1 NH2(g) = NH (g) ＋ H(g) D2= 397.5 kJ·mol-1 NH(g) = N (g) ＋ H(g) D3= 338.9 kJ·mol-1 NH3(g) = N(g) ＋ 3H(g) D总=D1＋D2＋D3 =1171.5 kJ·mol-1 其键能应是离解能的平均值： 键能 E= (D1＋D2＋D3)/3 = 390.5 kJ·mol-1 一般说，键能越大，化学键越牢固，相邻原子间含有多重键的分子稳定。 键能可通过热化学方法或光谱法测定。 键能的大小体现了共价键的强弱。 一般情况下，单键、双键、叁键，键能越来越大。 同族元素与另一元素生成的同类键的键能从上到下减小。 例如：HX 某些键的键能数据 二、键 长 分子中两相邻原子核间的平均距离叫做键长（或核间距）。 一般来讲，两个原子之间形成的键越短，表示键越强、越牢固。 一般情况下：单键﹥双键﹥三重键长，键长小，键能大。 相同两个原子之间的键长，在不同分子中，键长也不相同。 三、键 角 在分子中键和键之间的夹角叫键角，键角是反映分子空间结构的重要因素之一。 一般说来，如果已经知道了一个分子的键长和键角的数据，那么这个分子的几何构型就确定了。 复杂分子通过光谱、衍射等结构实验测定来求出键角。 CO2分子球棍模型 水分子结构 四、键的极性 1、非极性共价键 由同种原子间形成的共价键，共用电子对在键中央出现的概率最大。 两个原子核正电荷重心和分子中负电荷重心恰好重合，这种键便是非极性共价键。 例如：H2、O2、F2、Cl2、N2分子中和巨分子单质金刚石、晶态硅、晶态硼等的共价键便是非极性共价键。 2. 极性共价键 在化合物分子中，不同