新型杯芳烃衍生物的合成及在电分析中的应用研究.pdfVIP

绪 论 成的基础上，经过多次改进而形成的方法，已经成功合成了具有4，6，8个对叔丁基苯酚单 1)，该法操作简便，但适应性差，较难获得n为奇数的 催化条件下来合成杯芳烃的(Scheme 反复的羟甲基化和脱溴化得到线性四聚体，最后在高度稀释的条件下成环生成对甲基杯【4l 芳烃，反应达十步之多．片段缩合法是德国化学家V．Bohmer!”1在多步法的基础上，进行改 造所产生的方法．此种方法是将杯芳烃的结构碎片以“3+1”或“2+2”的方式通过共价键成环。 它与多步法的最大差别在于，前者是分子间关环反应而后者是分子内关环反应．多步法及片 段缩合法可以合成特定单元数目和对位有不同取代基的杯芳烃，但这两种方法本身存在不易 弥补的缺点，如反应路线长、环化反应需要在极低温度下进行、总反应收率低等． R I ／弋 nL乡+nHcHo I OH Schemel 目