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;;;1.电离理论
(1)弱电解质的电离是微弱的,电离产生的微粒都非常少,同时还要考虑水的电离,如氨水溶液中:;2.水解理论
(1)弱电解质离子的水解损失是微量的(双水解除外),但由于水的电离,故水解后酸性溶液中c(H+)或碱性溶液中c(OH-)总是大于水解产生的弱电解质的浓度。;;1.电荷守恒规律
电解质溶液中,无论存在多少种离子,溶液都是呈电中性,即阴离子所带负电荷总数一定等于阳离子所带正电荷总数。如NaHCO3溶液中存在着;3.质子守恒规律
如Na2S水溶液中的质子转移情况图示如???:;;;;(一)粒子种类的判断
例 1 (1)NaHCO3溶液中:________________________________________。
(2)Na2CO3溶液中:______________________________________________。
(3)NaHCO3和Na2CO3的混合溶液中:_______________________________。
(4)向NaOH溶液中通入CO2气体(任意量):___________________________。;判断盐溶液中粒子种类时,首先要清楚盐溶液中的电离、水解情况,特别是多步电离和多步水解。;(二)单一溶液中离子浓度的关系
例 2 0.1 mol·L-1的NH4Cl溶液
(1)粒子种类:_________________________________________________。
(2)离子浓度大小关系: ________________________________________ 。
(3)物料守恒: ________________________________________________ 。;例 3 0.1 mol·L-1的NaHCO3溶液中各离子浓度的关系
(1)大小关系:________________________________________________。
(2)物料守恒: _______________________________________________ 。
(3)电荷守恒: _______________________________________________ 。
(4)质子守恒: _______________________________________________ 。;例 4 0.1 mol·L-1的Na2CO3溶液中各离子浓度的关系
(1)大小关系: ________________________________________________ 。
(2)物料守恒: ________________________________________________ 。
(3)电荷守恒: ________________________________________________ 。
(4)质子守恒: ________________________________________________ 。;1.比较时紧扣两个微弱
(1)弱电解质(弱酸、弱碱、水)的电离是微弱的,且水的电离能力远远小于弱酸和弱碱的电离能力。如在稀醋酸溶液中:CH3COOH CH3COO-+H+,H2O OH-+H+,在溶液中微粒浓度由大到小的顺序:c(CH3COOH)c(H+)c(CH3COO-)c(OH-)。
(2)弱酸根离子或弱碱阳离子的水解是微弱的,但水的电离程度远远小于盐的水解程度。如稀的CH3COONa溶液中:CH3COONa===CH3COO-+Na+,CH3COO-+H2O CH3COOH+OH-,H2O H++OH-,所以;2.酸式盐与多元弱酸的强碱正盐溶液酸碱性比较
(1)酸式盐溶液的酸碱性主要取决于酸式盐中酸式酸根离子的电离能力和水解能力哪一个更强,如NaHCO3溶液中 的水解能力大于其电离能力,故溶液显碱性。
(2)多元弱酸的强碱正盐溶液:弱酸根离子水解以第一步为主。例如,Na2S溶液中:c(Na+)c(S2-)c(OH-)c(HS-)c(H+)。
3.质子守恒式可以由电荷守恒式和物料守恒式推导出来。
以KHS溶液为例,电荷守恒式为c(K+)+c(H+)=c(OH-)+c(HS-)+2c(S2-)①,物料守恒式为c(K+)=c(HS-)+c(S2-)+c(H2S)②,由①-②得质子守恒式,消去没有参与变化的K+等。;4.规避等量关系中的2个易失分点
(1)电荷守恒式中不只是各离子浓度的简单相加。如 的系数2代表一个 带2个负电荷,不可漏掉。
(2)物料守恒式中,离子浓度系数不能漏写或颠倒。如Na2S
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