蛋白质印迹法.doc

蛋白质印迹法 百科名片 蛋白质印迹法即Western Blot。它是分子生物学、生物化学和免疫遗传学中常用的一种实验方法。其基本原理是通过特异性抗体对凝胶电泳处理过的细胞或生物组织样品进行着色。通过分析着色的位置和着色深度获得特定蛋白质在所分析的细胞或组织中的表达情况的信息。 目录 简介 原理 分类 操作步骤试剂准备 样品制备 含量测定 SDS－PAGE电泳 转膜 免疫反应 化学发光 凝胶图象分析 其他 展开 简介 原理 分类 操作步骤试剂准备 样品制备 含量测定 SDS－PAGE电泳 转膜 免疫反应 化学发光 凝胶图象分析 其他 展开 编辑本段简介 蛋白质印迹的发明者一般认为是美国斯坦福大学的乔治·斯塔克（George Stark）。在尼尔·伯奈特（Neal Burnette）于1981年所著的《分析生物化学》（Analytical Biochemistry）中首次被称为Western Blot。蛋白免疫印迹( Western Blot) 是将电泳分离后的细胞或组织总蛋白质从凝胶转移到固相支持物NC膜或PVDF 膜上，然后用特异性抗体检测某特定抗原的一种蛋白质检测技术，现己广泛应用于基因在蛋白水平的表达研究、抗体活性检测和疾病早期诊断等多个方面。[1] 编辑本段原理 与Southern Blot或Northern Blot杂交方法类似，但Western Blot法采用的是聚丙烯酰