大鼠酒精性肝损伤模型的建立.PDF

海南医学院学报 2012，18(10) 1364 JournalofHainanMedicalUniversity 网络 出版地址 ：http：／／www．cnki．net／kcms／detail／46．1049．R1735．009．html 大 鼠酒精性肝损伤模型的建立 孟 巍，余 良主，王 利 (湖北科技学院基础医学院生理学教研室，湖北 咸宁 437100) [摘要]目的：建立大鼠酒精性肝损伤模型，为进一步研究药物对肝损伤的保护机制奠定实验基础 。方 法：将7O只SD大鼠随机分为 5组，分别为阴性对照组 (生理盐水)，1周 白酒胃灌注模型组 (1周组)，2 周白酒胃灌注模型组 (2周组)，4周白酒胃灌注模型组 (3周组)和 8周白酒 胃灌注模型组 (4周组)。阴 性对照组 胃灌注生理盐水 3d，1周组、2周组、4周组和 8周组分别给于白酒 胃灌注 1周、2周、4周和 8 周。实验结束后 ，收集肝脏标本进行病理组织学检查，检泖l血清中丙氨酸转氨酶 ALT、AsT、TG活性 及肝组织中SOD活性、MDA含量 。结果：与阴性对照组 比较 ，2周组 ALT活性 (89．73±15．06)高于 阴性对照组 (78．59±11．62)升 高(89．73±15．06VS．78．59±11．62，PO．05)外，模 型 1周和 2周组 ALT、AST和 TG活性无明显差异 ；模型 8周组 AST和 TG 活性升高 (166．49±15．73VS．154．07± 9．38；0．93±0．21VS．0．71±0．19；均 PO．05)，而 ALT活性显著上升 (112．36±9．84VS．78．59± 儿．62，P0．01)。与空 白组比较 ，模 型 1周和 2周组 SOD 活性和 MDA 含量无 明显差异 ；模 型 4周组 SOD活性显著下降(98．41±12．6OVS．127．52±13．09，PO．01)，而MDA含量升高(6．05±1．47 s． 4．62±1．24，P0．05)；模型8周组 SOD活性降低 (109．76±23．05VS．127．52±13．09，P0．05)，而 MDA含量无变化 。显微镜下显示，4周组大鼠出现明显的脂肪变性 ，而8周组大鼠则 出现典型的酒精 性肝纤维化表现。结论 ：采用酒精浓度为45 的白酒灌 胃，观察到大鼠不同时期酒精性肝损伤的改变， 可将该模型运用于护肝药物对大鼠酒精性肝损伤保护作用的研究。 [关键词]大鼠；酒精 ；酒精性肝病 (ALD)；肝损伤 [中图分类号]R965．1；R965．2 [文献标识码]A [文章编号]1007—1237(2012)10—1364—04 Establishmentofalcohol—inducedliverinjurymodelinrats M ENG W ei。YU Liang-zhu，W ANG Li (DepartmentofPhysiology，BasicMedicalCollege，HubeiUniversityofScienceandTechnology， Xianning，Hubei4371O0，China) [Foundation 鲥]：Projects印 I，zBbyHubeiCollegeofScienceandTechnology (g No．SK0814)) [Author]：MENG wg (1980一)，Male，JingmenHubei，Lecturer，M．M．，TeZ E-mail：zl980216@l63．com． Received：2012—01—10 Revised：2012—02～2O JHMC，2012；18(10)：1364—1367 VJew from specialist：Itiscreative，andofcertain scientificandeducationalvalue． [ABSTRACT]Objective：Toestablishalcohol—induced1iverinjurymodelinratsandlayfoundationfor furtherstudyonmechanism ofdrugprotectingalcoholicliverinjury．Methods．SeventyS