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GSP培训资料;GSP程序及重点：;检查要点具体如下：;二、 查经营、药品陈列环境;三、 查分存及进口药品;四、 查各类记录及表格;五、 现场提问;总之;GSP认证检查技术指导;GSP认证检查技术指导;1.认证检查项目的合理缺项如何确定? ;●药品零售连锁企业：;2. 在现场检查时，对《药品经营许可证》核准的经营范围中未开展经营的，如何检查? ;3.从城乡集市贸易市场中不得购入哪些药品?;需要经过炮制加工的中药饮片；;【附：28种毒性中药材品种：;【附：42种国家重点保护的野生动植物药材品种：;4.关于“四个记录” ;;;5.检查项目中，哪些岗位工作人员应符合国家就业准入规定? ;6.体检的要求有哪些?;7.对“企业从事质量管理工作的人员应在职在岗，不得为兼职人员”的界定。;8.如药监部门未组织有关岗位人员的继续教育，检查时应如何处理? ;9.批发企??销售药品是否必须立即开具合法票据? ;10.企业购进进口药品时，需索取哪些资料? ;11.《进口药品注册证》到期后，口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》是否有效? ;;12.临时性的购货计划是否需要质量管理机构审核? ;13.如何确认供货企业销售人员的合法资质? ;审核的材料主要包括：;14.药品经营企业与供货方签订购销合同可采取哪些方式? ;;15.关于验收养护室的设置 ;16.常温库、阴凉库、冷库