输血不良反应及处理-(新 疆终稿).pptVIP

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  • 2019-07-25 发布于浙江
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输血相关性移植物抗宿主病发病机制 免疫功能缺陷或受抑制或虽然免疫功能正常,但所输血液成分来自HLA半相合非亲缘供者或家庭成员 受者的免疫系统不能识别输入的免疫细胞为异体细胞,不能有效地清除这些外来免疫细胞,这些细胞就会在受血者体内成功植入并扩增,攻击并损伤受者组织和器官,导致TA-GVHD的发生。 AIDS患者一般不会发生TA-GVHD :CD4+,CD8+和自然杀伤细胞(NK)可能和TA-GVHD的发生有关 。 大连市血液中心 输血相关性移植物抗宿主病发病率 发生率:全球总数≤200例,各国报道不一。 日本:以往发病率最高,基因均质性较高,未经辐照的亲属的新鲜血,每年1/212;随着辐照血的应用,发病率显著降低。 《英国输血严重危害监控体系》(the serious hazards of transfusion ,SHOT) 1996年-2005年:13例,2例输注去除白细胞血液成分;2001年后未见报道。 大连市血液中心 输血相关性移植物抗宿主病临床表现和诊断 临床表现: 早期症状:输血后1-2周出现发热、斑丘疹、腹泻和肝炎,并常伴有厌食,恶心,呕吐。 骨髓受累时:出现严重骨髓造血功能障碍, 表现为全血细胞减少。 患者最终因骨髓衰竭和感染而死亡。 临床特征是重度骨髓发育不全。 大连市血液中心 输血相关性移植物抗宿主病临床表现和诊断 诊断: 特殊皮肤

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