海带中碘的分离及检验.ppt

海带中碘元素 的分离及检验 取一支洁净的试管，滴加1毫升碘溶液然后滴加3～5滴淀粉溶液，振荡。 1mL I2溶液 3～5滴淀粉溶液 结论：淀粉遇I2变蓝。 取一支洁净的试管，滴加1毫升KI溶液然后滴加3～5滴淀粉溶液，振荡。 1mL KI溶液 3～5滴淀粉溶液 淀粉遇 I—是否变蓝色呢？ 结论：淀粉遇I—不变蓝 思考：能否加入一些试剂使I-变成I2呢？ 取一支洁净的试管，滴加1毫升KI和淀粉溶液然后滴加稀硫酸和H2O2溶液，振荡。 1mL KI溶液 和淀粉溶液 2~3滴稀H2SO4 和1mLH2O2 I－ I２ 氧化剂 I－ I２ 稀H2SO4 H2O2 实验操作名称 —— 萃取 取一支洁净的试管，滴加1毫升的碘化钾溶液，再滴加1毫升的四氯化碳，振荡，观察。 1mLKI 1mLCCl4 2~3滴稀H2SO4 1mLH2O2 向试管中先滴加2～3滴稀硫酸，再滴加1毫升的过氧化氢，振荡，观察。 若要分离碘的CCl4溶液，分别得到碘和CCl4，应采用什么方法？ 将碘的四氯化碳溶液进行蒸馏 已知：四氯化碳的沸点：77℃ 碘单质的沸点：184.35 ℃ 中国沿海从北到南均有海带人工养殖场，年产量居世界第一，为最大的海带出口国 干海带 从海带中提取碘的实验方案 淀粉溶液 灰 烬 灼烧 ① 浊 液 水浸 ② 滤 液 滤 渣 过滤 ③ 混合液 酸化 氧化 ④ 上 层 下 层 CCl4 萃取 分液 ⑤ 碘单质 蒸馏 ⑥ 坩埚、坩埚钳、三角架、泥三角、玻璃棒、酒精灯 灼烧灰化的过程大约需要5-6分钟，干海带逐渐 变的更干燥、卷曲，最后变成黑色粉末或细小颗粒。后期还会产生大量白烟，并伴有焦糊味。 应在通风处加热灼烧，或使用通风设备去除白烟和难闻的气味。 应边加热边搅拌，用坩埚钳夹持坩埚，玻璃棒小心搅拌，使海带均匀受热，加快灰化的速度。 移动坩埚必须使用坩埚钳，避免烫伤。 灼烧完毕，应将坩埚放在石棉网上冷却，不可直接放在冷的实验台上，防止温度很高的坩埚骤冷而破裂。 ②实验现象： ①实验仪器： ③实验注意事项： 三角架、石棉网、小烧杯、玻璃棒、酒精灯 煮沸时固体未见明显溶解 应隔着石棉网加热小烧杯中的混合物。 加热过程中应不断搅拌，加快溶解，同时防止液体 受热不均而溅出。 ②实验现象： ①实验仪器： ③实验注意事项： 过滤后得到淡黄色的清亮溶液。 过滤操作应注意“一贴、二低、三靠”。 ②实验现象： ①实验仪器： ③实验注意事项： 铁架台（带铁圈）、漏斗、滤纸、小烧杯、玻璃棒 加入氧化剂后溶液颜色变深，为较浅的棕黄色。 加淀粉，溶液变蓝色 在滤液中加入1-2mL2mol·L-1H2SO4溶液，再加入3-5mL 6%的H2O2溶液。 取出少许混合液，用淀粉溶液检验碘 ②实验过程： ①实验仪器： ③实验现象： 试管、胶头滴管 加入CCl4振荡后，液体分层，且下层液体显紫红色，上层液体显无色 将氧化检验后的余液转入分液漏斗中， 加入2mLCCl4，充分振荡，打开上口的塞子，静置， 待完全分层后，分液 ②实验过程： ①实验仪器： ③实验现象： 铁架台（带铁圈）、分液漏斗、小烧杯 实验室中蒸馏的实验装置图： 一 帆 风 顺！ 萃取和分液 （1）原理： （2） 实验仪器： 萃取：利用物质在互不相溶的溶剂中的溶解度不同，将物质从一种溶剂转移到另一种溶剂中，而实现分离的方法。 分液：把两种互不相溶的液体（密度不同）分开的操作。 分液漏斗，铁架台（铁圈），烧杯 Ａ易溶于Ｂ，Ａ难溶于Ｃ，B和C互不相溶，所以Ｂ可以把Ａ从Ａ和Ｃ组成的溶液中萃取出来 ▲萃取剂的选择条件： 1、萃取剂与原溶剂不混溶、不反应 2、溶质在萃取剂中有较大的溶解度 （3） 操作要点： 萃取： ①操作时先检验分液漏斗是否漏液。萃取溶液和萃取剂总量不要超过漏斗容积的2/3 。 ③静置后，当液体分成清晰的两层时分液。 ②振荡时，用右手掌压紧盖子，左手用拇指、 食指和中指握住活塞。把漏斗倒转过来振荡， 如图。并不时旋开活塞，放出易挥发物质的 蒸气。这样反复操作几次，当产生的气体很 少时，再剧烈振荡几次，把漏斗放在漏斗架 上静置。 萃取和分液 分液： 静置到液体分成清晰的两层时开始分液。先把玻璃盖子取下，以便与大气相通。然后旋开活塞，使下层液体慢慢流入烧杯里，当下层液体恰好流尽时，迅速关上活塞。从漏斗口倒出上层液体。分液漏斗的液体量最多可达分液漏斗容量的2/3。 （3） 操作要点： 萃取和分液 蒸馏 （1）原理： 利用互溶的液体混合物中各组分的沸点不同，给液体混合物加热，使其中的某一组分变成蒸气再冷凝成液体，从而达到分离提纯的目的。蒸馏一般用于分离沸点相差较大的液体混合物。（例如蒸馏含有Fe3+的水提纯其中水