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中药标本经管规程
编 号:
文件类型
质量经管制度
文件编码
执行部门
质量部
起 草 人:
起草日期:
审 核 人:
批 准 人:
审核日期:
批准日期:
颁发日期
执行日期
变更原因及目地
1. 目地:建立中药标本经管规程,为中药鉴定提供依据.
2. 范围:中药标本.
3. 职责:质量经管部标本室经管员对本规程地实施负责
4. 内容:
4.1 中药标本室地环境
4.1.1 中药标本室应在避光房内,干燥、通风.
4.1.2 室内应有防尘、排风、除湿地措施,温度在10~30℃,相对湿度45~75%为宜.
4.2 中药标本室经管员
4.2.1由化验室人员担任,具有中药专业知识,受过专门培训,考核合格.
4.2.2中药标本室经管员负责对中药标本室进行全面经管.
4.3 中药材标本地接收
4.3.1中药材标本地鉴定:凡做标本地药材要经过够资格地专业人员鉴定,确认为药 材真品,具有典型特征后可接收.文档来自于网络搜索
4.3.2填写接收记录.内容:品名,来源,鉴定者姓名、资历,编号,接收日期,接收人.
4.3.3接收标本后,按规定程序进行预处理,放到标本瓶中封好.
4.3.4填写标签,注明药材标本名称产地、植物来源(即部、属、种)、接收日期,编号等贴于瓶外.
4.3.5按药用部位分类码放整齐,排列有序.
4.4标本保管
4.4.1经管员对标本室进行全面经管.标本室要加锁经管,无关人员不得进入.
4.4.2室内清洁、整齐,温、湿度要保持在规定地限度内.经管员每周检查一次,并有记录.
4.4.3 每季度定期检查标本地质量,如有无发霉、生虫、变色、吸潮等.发现问题及时处理,更换.
4.4.4 中药标本不外借.
4.4.5中药有毒标本,按有毒中药材经管制度经管.
4.5 中药标本使用.
4.5.1 使用者要爱护标本,轻拿轻放,小心使用,不得无故损坏与消耗(如折断、口尝、切削)
4.5.2 蜡封瓶口地标本不能随意启开.
4.5.3对稀有、贵重药材标本要珍惜,没有质量经管部门负责人地批准不得启开,不得带出标本室外.
4.6 销毁
4.6.1 年久变质地药材标本要销毁.
4.6.2 因有更典型地药材替代原标本时,经化验室主任同意,应将原标本销毁.
4.6.3 稀有,贵重药材标本地销毁除请示主管负责人外,需经企业负责人(或主管生产地副总经理)批准,否则不准销毁.文档来自于网络搜索
4.6.4 毒、剧药材地标本要按规定地处理方法处理后方可销毁.
4.6.5 销毁时要填写销毁记录,有销毁人、监督人签名,存档备查.
附件:
标本接收记录
标本销毁记录
中药材标本地贮藏与养护
标本接收记录
编 号:
编号
品 名
来 源
鉴定者
资历
接收日期
接收数量
接收人
标本销毁记录
编号:
编号
品名
销毁原因
销毁人
批准人
监督人
销毁日期
备注
中药材标本地贮藏与养护
中药材标本是作为检验中药地实物参考依据,妥善地贮藏于经管除保证药材标本地外观质量外,还可保证药材内部组织机构,,以及所含成分尽量不受影响,即最大限度保证药材固有地特征与特性,因此,中药材标本地贮藏保管目地主要是保证中药材地完整性、真实性和长期性,如贮藏经管不当,药材就会霉变、虫蛀、泛油、变色、熔化、潮解、风化、等变质现象,是药材标本地形态、色泽、质量发生改变,失去“实物参考”地价值,就此谈谈在高温潮湿地得气候条件下中药材标本地贮藏与养护方法.文档来自于网络搜索
1、药材变质地原因
引起药材变质地原因可分为内因和外因两方面.内因是指药材本身(成分、水分)具有地可变性,外因主要是指空气、温度、湿度、日光、微生物(霉菌)及虫害等,可使药材在贮藏过程中产生复杂地物理、化学或生物化学地变化.因此,控制日光、温度、湿度及药材含水,可延长药材标本地寿命.若控制不当,又可以通过相互促进作用引起药材氧化、水解、酸败、变色、发酵、生霉、腐败、走油、虫蛀、风化等变质现象地发生.文档来自于网络搜索
药材变质地预防
2.1 清理:先进地药材标本首先要处理干净,去除不必要地杂志和部位.
2.2 曝晒:是贮藏药材前地一种天然有效地方法,通过曝晒可以达到防霉、治霉、防虫、治虫地双重目地.曝晒不但可使药材充分干燥,且太阳光地紫外线有具有一定地杀菌治虫作用;一般连续曝晒6—8
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