遗传系谱题的解题思路.pptVIP

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2019-07-30 发布于浙江
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遗传系谱题的解题思路.ppt

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* 遗传系谱题的解题思路正常男女患病男女 3 4 7 6 8 1 2 5 9 10 1、该遗传病的致病基因在染色体上。是遗传病。 2、如果8和10婚配，属于血亲，经遗传咨询，推算其子女中患病概率为。（1）试题提供的情景一般是典型化的，勿左。（2）提出各种可能的假设，利用排除法确定可能成立的某一假设。遗传系谱题的一般解题思路： ①细胞质遗传—母系遗传（母病子女全病）思维定式： ②伴Y染色体遗传—均男性，父传子； ③判断显隐关系—从后往前看；显性遗传：连续性代代患病有中生无隐性遗传：不连续隔代遗传无中生有 ④判断 “常染色体遗传”还是 “伴X遗传” ； ⑤代入检验假设是否正确。常染色体遗传：性状在男性和女性中出现几率相等。伴性遗传：男女患病比例明显不同。常染色体隐性遗传常染色体显性遗传细胞质遗传（母系遗传）伴Y染色体遗传常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传 (1)常染色体隐性遗传如果是隐性且女性患者的父亲或儿子不患病，则必为常染色体隐性遗传。如：白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑等。 (2)伴Y遗传(为罕见病) 患者只为男性，无女性，但伴Y遗传极为罕见。若为伴Y遗传，则非直系血亲(即外家族婚配来的)男性一般不患病，否则为伴X隐性遗传。如外耳道多毛症 (3)常染色体显性遗传如：软骨发育不全排除伴Y遗传排除伴X隐性遗传和常染色体隐性遗传排除伴X显性遗传 *