芳香烃的命名.ppt

第 七 章 芳香烃 第 七 章 芳香烃 第七章 芳香烃 第七章 芳香烃 第七章 芳香烃 一、苯分子的结构 一、苯分子的结构 一、苯分子的结构 二、单环芳烃的命名 二、单环芳烃的命名 二、单环芳烃的命名 二、单环芳烃的命名 练习 三、单环芳烃的物理性质 三、单环芳烃的物理性质 三、单环芳烃的物理性质 三、单环芳烃的物理性质 四、苯及其同系物的化学性质 四、苯及其同系物的化学性质 四、苯及其同系物的化学性质 四、苯及其同系物的化学性质 四、苯及其同系物的化学性质 四、苯及其同系物的化学性质 四、苯及其同系物的化学性质 四、苯及其同系物的化学性质 四、苯及其同系物的化学性质 四、苯及其同系物的化学性质 四、苯及其同系物的化学性质 四、苯及其同系物的化学性质 四、苯及其同系物的化学性质 四、苯及其同系物的化学性质 四、苯及其同系物的化学性质 四、苯及其同系物的化学性质 四、苯及其同系物的化学性质 四、苯及其同系物的化学性质 四、苯及其同系物的化学性质 四、苯及其同系物的化学性质 四、苯及其同系物的化学性质 四、苯及其同系物的化学性质 四、苯及其同系物的化学性质 练习 四、苯及其同系物的化学性质 四、苯及其同系物的化学性质 四、苯及其同系物的化学性质 四、苯及其同系物的化学性质 四、苯及其同系物的化学性质 四、苯及其同系物的化学性质 五、苯环上亲电取代反应的规律 五、苯环上亲电取代反应的规律 五、苯环上亲电取代反应的规律 五、苯环上亲电取代反应的规律 五、苯环上亲电取代反应的规律 五、苯环上亲电取代反应的规律 五、苯环上亲电取代反应的规律 五、苯环上亲电取代反应的规律 五、苯环上亲电取代反应的规律 五、苯环上亲电取代反应的规律 五、苯环上亲电取代反应的规律 五、苯环上亲电取代反应的规律 练习 五、苯环上亲电取代反应的规律 五、苯环上亲电取代反应的规律 练习 五、苯环上亲电取代反应的规律 五、苯环上亲电取代反应的规律 五、苯环上亲电取代反应的规律 练习 六、稠环芳烃 六、稠环芳烃 六、稠环芳烃 六、稠环芳烃 六、稠环芳烃 六、稠环芳烃 六、稠环芳烃 六、稠环芳烃 六、稠环芳烃 六、稠环芳烃 六、稠环芳烃 六、稠环芳烃 六、稠环芳烃 六、稠环芳烃 六、稠环芳烃 六、稠环芳烃 六、稠环芳烃 六、稠环芳烃 六、稠环芳烃 练习 六、稠环芳烃 六、稠环芳烃 六、稠环芳烃 六、稠环芳烃 六、稠环芳烃 六、稠环芳烃 六、稠环芳烃 六、稠环芳烃 六、稠环芳烃 六、稠环芳烃 六、稠环芳烃 六、稠环芳烃 六、稠环芳烃 六、稠环芳烃 六、稠环芳烃 六、稠环芳烃 六、稠环芳烃 六、稠环芳烃 六、稠环芳烃 六、稠环芳烃 作业 （二）蒽 CH3 CH2CH3 　9-甲基蒽 或r -甲基蒽 　　1-乙基蒽 或а –乙基蒽 （二）蒽 　蒽是无色片状晶体，有弱的蓝色荧光，不溶于水， 难溶于乙醇和乙醚，易溶于热苯。可从煤焦油中提取。 　 　蒽可以发生亲电取代反应，也可以发生加成和氧化反应。 （二）蒽 Br2 + FeBr3 HBr Br + 　在路易斯酸催化剂存在下，蒽溴化生成９－溴代产物。 （二）蒽 在没有路易斯酸催化剂存在下，蒽与溴发生加成反应，产物在加热下，失去溴化氢，生成９位取代物。 Br2 Br —ＨBr 加热 Br Ｈ Ｈ Br （二）蒽 Na,C2H5OH H Ｈ Ｈ H 蒽的加成反应，一般都发生在９，１０位上。 （二）蒽 V2O5，空气 ３0０－50０℃ O O 蒽醌（95％） 蒽的９，１０容易发生氧化反应。 （三）菲（C14H10） ７ １ ２ ３ ４ ５ ６ ８ ９ １０ 或 P94----习题11(4)(8) (9)(10)(11)(12) (四)定位规律的应用 苯环上亲电取代反应定位规律对于预测反应产物和选择正确的合成路线来合成苯的衍生物具有重大的指导作用。 例1： 先氧化，后硝化。 (四)定位规律的应用 例2： 路线一：先硝化，后氧化。 (四)定位规律的应用 例2： 路线二：先氧化，后硝化。 路线二有两个缺点，反应条件高、有副产物，所以路线一为优选路线。 P96----习题14,15 （一）萘 1. 萘分子的结构 萘的分子式为C10H8，是由两个苯环共用两个相邻的碳原子稠合而成，两个苯环处于同一平面上。萘分子中每个碳原子均以sp2杂化轨道与相邻的碳原子形成碳碳σ键，每个碳原子的p轨道互相平行，侧面重叠形成两个封闭的环状共轭π键。 （一）萘 1. 萘分子的结构 （一）萘 1. 萘分子的结构 萘环碳原子编号如下： 萘的一元取代物只有两种，а-取代萘和в-取代萘。 （一）萘 一些萘的衍生物的名称： （一）萘 一些萘的衍生物的名称： CH3 NO2 CH3 SO3H 1-甲基